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單克隆篩選

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廣州艾迪基因科技有限責任公司由多名留學歸國博士和生物科技領域精英聯合創建,坐落于廣州產業示范基地——科學城。公司專注于發展和優化基于CRISPR/Cas的基因組編輯技術


蛋白酶,細胞,試劑盒,基因編輯

克隆篩選

單克隆篩選是一種從混合細胞群體中分離出單一克隆的過程,這一技術確保了細胞株遺傳背景的一致性和穩定性,對于生物醫藥領域的生產和研究至關重要。例如,在基因編輯操作后,單克隆篩選用于獲取含有特定基因編輯的細胞群體,確保所有細胞都具有相同的基因改變,減少實驗中的變異性。在大規模生產蛋白質,單克隆篩選可確保產品質量和表達量的一致性。

艾迪基因采用的3D單細胞打印技術,可將單個細胞精確地分離,可以大大提高單克隆篩選的準確率和細胞存活率。3D單細胞打印技術采用非接觸性操作,避免了機械損傷和背景污染的問題,有助于維持細胞的完整性和生物活性。3D單細胞打印技術可以避免傳統的有限稀釋法分單克隆時的人為誤差,保證篩選結果的可靠性。

 

服務詳情

交付標準目標單克隆細胞≥1株(1×10^6/株)
周期1周
價格3000元/96孔板


服務優勢 

 

服務流程  

 

成功案例  

混合細胞池在37℃/5% CO2下培養24小時后,使用單細胞打印技術,根據細胞大小和圓度的形態學標準進行單克隆分選。將細胞打印至96孔板,并在打印過程中對細胞進行連續拍攝記錄,證實克隆來自于單個細胞。

單克隆分選的連續拍攝記錄

參考文獻

基因編輯與微流控技術相結合,為單克隆篩選帶來新突破

Droplets for Gene Editing Using CRISPR-Cas9 and Clonal Selection Improvement Using Hydrogels

基因編輯與微流控技術的結合,為單克隆篩選帶來了新的突破。本研究提出了一種創新方法,將CRISPR-Cas9基因編輯技術與單細胞分離技術相結合,應用于誘導多能干細胞(hiPSC)系中。通過利用液滴和水凝膠,這一方法能夠優化克隆選擇,顯著提升單克隆篩選的效率,同時減少生成穩定細胞系所需的時間和成本。此方法不僅加速了穩定細胞系的生成,還在疾病模型和細胞生理學研究中展現出巨大的潛力,為單克隆篩選提供了更為高效、經濟的解決方案。




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