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雙熒光素酶報告基因檢測系統——更簡便、更靈敏、更準確自1990年螢光素酶生物傳感器技術誕生，時至今日，螢光素酶報告基因的檢測系統被廣泛應用于細胞信號通路、siRNA/miRNA、免疫應答、藥物篩選等研究。螢光素酶報告基因檢測系統中具有代表性的是螢火蟲螢光素酶報告基因和海腎螢光素酶報告基因，由于兩種酶底物和發光顏色的區別，且在動物體內無內源性表達，使其在單、雙報告實驗中得到廣泛應用。檢測原理螢火蟲螢光素酶是一種胞內蛋白，大小為61KDa。在氧氣、ATP和鎂離子同時存在的條件下，催化底物螢火蟲螢光素
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CUT&Tag（CleavageUnderTargetsａndTagment）作為一種新興的DNA蛋白互作研究技術，憑借其信噪比高，可重復性好，實驗周期更快等優勢，在植物以及動物細胞中的成功應用與科研文章的發表[1-2]，受到廣大科研工作者的信賴。CUT&Tag是蛋白質與DNA互作研究的革新技術，其核心技術為pA/G-Tn5Transposase，將ProteinA/G與Tn5轉座酶進行融合，使得與抗體結合的同時，Tn5切割核小體上纏繞的DNA片段，獲得目的序列并完成文庫構建，實現：上班拿到細胞
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手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：1.1提取高品質RNA
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：1.1提取高品質RNARNA提取是RT-qPCR實驗成功的首要步驟，RNA的質量直接關乎RT-qPCR實驗的結果。但是在實驗過程中我們經常會碰到RNA提取實驗翻車的情況，主要是因為RNA的分子結構不穩定和無處不在的RNase對RNA的降解造成的。由此可見，想要提取到高質量的RNA并非易事。今天，小翌主要從樣本選擇、樣本采集與保存、RNA提取這三個方面來闡述RNA提取過程需注意的關鍵要點，以輔助后續的qPCR實驗順利進行。樣本的選擇樣本最好選擇處于生長旺盛 -
快速PCR預混液，滿足您的多種擴增需求——提升PCR成功率，大幅減少擴增時間你還在擔心PCR擴增檢出率低嗎？你還在擔心PCR擴增產量低嗎？你還在擔心PCR擴增時間長嗎？翌圣Hieff®RobustPCRMasterMix是一款高檢出率型PCR預混液，通過酶結構的改造、篩選及Buffer的優化，決了常規PCRMix檢出率低、產量低的問題。另外，延伸速度提升至15-30s/kb，可用于基因的快速克隆。產品特點◎擴增速度達15-30s/kb，極限速度5s/kb◎擴增長度1-4kb◎模板適用性廣◎靶基因
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PCR-basedGenotyping等實驗，常需純化樣本基因組。當待測樣本較多時，純化基因組的過程費時、操作重復，并且實驗成本高。翌圣生物通過改造TaqDNA聚合酶，優化PCR反應體系開發出無需基因組純化的DirectPCRKit系列產品。CleverPCR：DirectPCR翌圣DirectPCRKit是直接從樣本開始，以未經基因組純化的微量原始樣本（圖1-A）或其裂解產物（圖1-B）作為模板，進行PCR-basedGenotyping（見圖1）。與常規PCR-basedGenotyping
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CUT&Tag高能出擊——看ChIP-Seq的進化形態如何玩轉實驗!PartI背景介紹表觀遺傳是指DNA序列不發生變化但基因表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表型卻發生了改變。表觀遺傳調控是指基因的表達水平受各種修飾的影響，其分子基礎有兩個方面，即針對DNA本身的修飾和對組蛋白的修飾。蛋白質與DNA相互作用是基因轉錄調控的關鍵，也是基因轉錄啟動的前提。傳統蛋白質DNA互作研究常用的有凝膠阻滯，酵母雜交，ChIP-Seq等，其中ChIP-Seq可以完整的反映與靶蛋白結合的DNA序列，是
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什么是UCF·ME®UltraNuclease？UltraNuclease，全能核酸酶，又稱為廣譜核酸酶、非限制性核酸內切酶。能夠在多種實驗條件下切割和降解各種形式的DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。UltraNuclease生產全程均在GMP生產車間完成，質檢方法均嚴格按照藥典中的方法進行。該酶無蛋白酶活性、不含內毒素和任何病毒污染物，適用于各種應用場景，可適用于各種生物制品工業生產過程中殘留核酸的去除。廣闊的應用前景1、降低細胞/細菌裂解時核酸釋放產生的黏度，并且適用于任何裂解方
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工業級高純度脫氧核糖核苷酸（dNTP）—適用于qPCR和RT-PCR脫氧核糖核苷三磷酸(deoxy-ribonucleosidetriphosphate,dNTP)包括dATP,dGTP,dTTP,dCTP,是PCR擴增、熒光定量、反轉錄、測序和標記等反應所需的基本原料。其純度直接影響實驗結果。如果dNTP純度不高，或者混有甲基化的脫氧核糖核苷酸將造成產物的甲基化，或者含有脫氧核糖核苷一磷酸、脫氧核糖核苷二磷酸也會降低聚合酶的聚合能力。為滿足客戶不同的實驗需求，翌圣生物提供了三種形式的高純度dN
