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詳細摘要：A172（人膠質(zhì)母細胞瘤細胞）通過STR鑒定來源于原發(fā)性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。

詳細摘要：A2780（人卵巢癌細胞）來源于原發(fā)性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。

詳細摘要：人卵巢癌組織源細胞分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結締組織所構成。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi)，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內(nèi)；牙周膜內(nèi)有神、血管、淋巴和上皮細胞等

詳細摘要：A-673（人橫紋肌肉瘤細胞）通過STR鑒定來源于原發(fā)性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。

詳細摘要：A549 [A-549]（人非小細胞肺癌細胞）通過STR鑒定來源于原發(fā)性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。

詳細摘要：AAV-293（人胚腎細胞）通過STR鑒定來源于原發(fā)性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。

詳細摘要：A-375（人惡性黑色素瘤細胞）通過STR鑒定來源于原發(fā)性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。

詳細摘要：ACHN（人腎細胞腺癌細胞）人干擾素可抑制ACHN細胞生長；ACHN細胞能用于人干擾素、干擾素誘導因子的抗腫瘤活性研究。

詳細摘要：Acc-2（人涎腺腺樣囊性癌細胞）通過STR鑒定來源于原發(fā)性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。

詳細摘要：Anglne（人卵巢癌細胞）AGS細胞源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊；據(jù)報道，AGS細胞的植板率為34%。

詳細摘要：AsPC-1（人轉移胰腺腺癌細胞）AsPC-1細胞來源于人胰腺癌病人腹水中的細胞裸鼠異種移植而產(chǎn)生的癌性腹水細胞；AsPC-1細胞可以表達CEA、人胰腺相關抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。

詳細摘要：ARPE-19（人視網(wǎng)膜上皮細胞）AGS細胞源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊；據(jù)報道，AGS細胞的植板率為34%。

詳細摘要：BGC-823（人胃腺癌細胞（低分化））是于1974年從臨床肝癌手術標本中建立的；BEL-7402細胞群體倍增時間為20小時，移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結節(jié)，BEL-7402細胞形態(tài)呈上皮樣細胞

詳細摘要：BEL-7402（人肝癌細胞）是于1974年從臨床肝癌手術標本中建立的；BEL-7402細胞群體倍增時間為20小時，移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結節(jié)，BEL-7402細胞形態(tài)呈上皮樣細胞

詳細摘要：BIU-87（人膀胱癌細胞）是于1974年從臨床肝癌手術標本中建立的；BEL-7402細胞群體倍增時間為20小時，移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結節(jié)，BEL-7402細胞形態(tài)呈上皮樣細胞

詳細摘要：BT-474 [BT474]（人乳腺導管癌細胞）是于1974年從臨床肝癌手術標本中建立的；BEL-7402細胞群體倍增時間為20小時，移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結節(jié)，BEL-7402細胞形態(tài)呈上皮樣細胞

詳細摘要：AGS（人胃腺癌細胞）AGS細胞源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊；據(jù)報道，AGS細胞的植板率為34%。

詳細摘要：MANSC1蛋白抗體說明書受應激原刺激后誘導產(chǎn)生的一組應激蛋白，與腫瘤發(fā)生、 增殖及分化有關。按其分子量不同可分為3種類型，每組的HSPs的分布及功能有所不同。 熱休克蛋白27是人體中較常見而又小的熱休克蛋白。HSP27和其它HSPs可能與腫瘤耐藥和腫瘤的分化程度

詳細摘要：胰蛋白酶測定試劑盒（紫外比色法）硝酸還原酶是植物氮素代謝中氮素同化的關鍵酶，它與作物吸收利用氮肥有關，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。因而可以把硝酸還原酶的活力當作植物營養(yǎng)或農(nóng)田施肥的指標之一，也可作為品種選育的重要指標。

詳細摘要：總一氧化氮合成酶（NOS）測試盒NOS催化L-Arg和分子氧反應生成NO，NO與親核性物質(zhì)生成有色化合物，在530nm波長下測定吸光度，根據(jù)吸光度的大小可計算出NOS活力。