供應(yīng)
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人支氣管上皮細(xì)胞,BEAS-2B 詳細(xì)摘要:人支氣管上皮細(xì)胞,BEAS-2B是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝
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人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞,Daudi 詳細(xì)摘要:人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞,Daudi是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出
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人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞,T84 詳細(xì)摘要:人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞,T84是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝
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人正常肝細(xì)胞,L-02(HL-7702) 詳細(xì)摘要:人正常肝細(xì)胞,L-02(HL-7702)是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取
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人胃癌細(xì)胞,MKN45 詳細(xì)摘要:人胃癌細(xì)胞,MKN45是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備用,
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人肺鱗癌細(xì)胞,NCI-H520 詳細(xì)摘要:人肺鱗癌細(xì)胞,NCI-H520是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備
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人乳腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記,MDA-MB-231-GFP 詳細(xì)摘要:人乳腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記,MDA-MB-231-GFP是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中
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小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞-紅色標(biāo)記 詳細(xì)摘要:小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞-紅色標(biāo)記是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取
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SCL-1;人皮膚磷癌細(xì)胞 詳細(xì)摘要:SCL-1;人皮膚磷癌細(xì)胞 是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好
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NOZ;人膽囊癌細(xì)胞 詳細(xì)摘要:NOZ;人膽囊癌細(xì)胞 是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備用
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HTR-8/SVneo 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 詳細(xì)摘要:HTR-8/SVneo 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基
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人正常結(jié)腸上皮細(xì)胞;NCM460 詳細(xì)摘要:人正常結(jié)腸上皮細(xì)胞;NCM460是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝
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WRL68;人正常肝細(xì)胞 詳細(xì)摘要:WRL68;人正常肝細(xì)胞 是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備用
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WI-38VA13;人胚肺細(xì)胞 詳細(xì)摘要:WI-38VA13;人胚肺細(xì)胞 是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好
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VERO C1008(E6);非洲綠猴腎細(xì)胞 詳細(xì)摘要:VERO C1008(E6);非洲綠猴腎細(xì)胞 是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)
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VCaP;人前列腺癌細(xì)胞 詳細(xì)摘要:VCaP;人前列腺癌細(xì)胞 是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備
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U-937;人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 詳細(xì)摘要:U-937;人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出
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Anglne;人卵巢癌細(xì)胞 詳細(xì)摘要:Anglne;人卵巢癌細(xì)胞是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片)。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備用
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臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒 詳細(xì)摘要:臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒(Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit),是利用正常的健康細(xì)胞能夠排斥臺(tái)盼藍(lán),而喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞可以被臺(tái)盼藍(lán)染色研制而成
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小鼠腎小球系膜細(xì)胞 詳細(xì)摘要:小鼠腎小球系膜細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為T25瓶;細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
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