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文獻解讀｜Revvity LabChip微流控毛細管電泳檢測mRNA純度及完整性的應用
背景信息近年來，基于核酸的技術包括mRNA和質粒DNA被廣泛地用于遺傳疾病的治療、癌癥預防，以及疫苗等研究中。與傳統的滅活或減毒活疫苗相比，mRNA疫苗的生產速度相對更快、成本效益更高，而更快的疫苗開發需要一種高效和快速的檢測方法來監測mRNA的純度和完整性。默沙東公司利用LabChip微流控毛細管電泳來檢測mRNA純度及完整性。LabChipGXII系統是Revvity公司（原PerkinElmer）的，該自動化系統使用“芯片上的實驗室”技術進行電泳。在LabChip上，將含有藍色熒光染料的凝 -
為了避免變質，低溫樣品通常儲存在溫度約為-170°C的液氮或其氣相中。在運輸過程中，一些科學家將這些樣本放在干冰上。然而，研究表明，將低溫樣品放在干冰上比暴露在室溫下更快地升溫。罪魁禍首：對流和傳導。基于真核細胞的治療劑等低溫樣品需要在低于水玻璃化轉變相閾值（Tg-H2O，約-135°C）的溫度下儲存。在這些條件下儲存可避免生物活性，并最大限度地減少解凍后細胞活力的損失。將真核細胞溶液保存在高于Tg-H2O的溫度下會帶來嚴重風險。當封裝的肝細胞球體在-80°C下儲存時，與在-170°C下存儲的相
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IFN-γ致癌和抗癌兩面性，取決于環境和他作用的靶細胞。細胞毒性T細胞（CTL）CTL是IFNγ的重要產生細胞，同時也表達IFNGR，是IFNγ作用的重要靶細胞。IFNγ通過Fas-FasL和BIM介導的細胞凋亡，來介導CTL反應的收縮階段。在CTL擴張階段，高水平的IFNγ可能通過AKT-FOXO1通路，抑制IL-7Rα的表達，減少了促存活細胞因子IL-7的信號轉導，來限制記憶種群的大小。誘導IFNγ的免疫療法，可以促進效應和記憶CD8+T細胞擴增，尚不清楚的是這些擴增細胞是否具有低IFNGR
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逐典重組胰蛋白酶：一款滿足藥典要求的GMP級非動物源胰蛋白酶
細胞是生物體結構和功能的基本單位，是生命活動最小的組織單位。細胞培養則是生命科學研究領域“王冠”上的“明珠”。在細胞培養過程中，細胞消化是一項重要的步驟，通過細胞消化可使培養過程中產生的粘連蛋白被分解掉，讓細胞分散，而且有利于細胞進行營養交換，從而維持細胞的正常生命周期和功能。細胞消化液可以通過不同的方法制備，常見的方法包括酶消化、堿性溶液消化等。細胞培養中使用的消化液通常根據具體培養細胞的要求進行配制。總的來說，細胞消化液在維持細胞功能、代謝物質和清除廢物等方面起著至關重要的作用。它使得細胞能 -
TrypLE殘留怎么辦？逐典自研定量檢測強勢來襲，助力生物藥品質控！
在疫苗、基因以及細胞治療相關藥物的生產過程中，常涉及貼壁細胞培養，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細胞進行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細胞傷害更小。近年來關于生物制品生產的相關法規中已經明確了細胞培養時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發引起重視。逐典生物自主研發的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術，可以快速、準確地識別包 -
基點Snorkel超低溫自動化樣本存儲系統，重新定義實驗室冰箱，震撼！
近日，基點生物隆重推出超低溫自動化樣本存儲系統Snorkel，眾多創新性功能，推動實驗室冰箱邁向更智能、更安全的全新紀元。Snorkel超低溫自動化樣本存儲系統樣本的存取和管理不應僅僅是一場對經驗和記憶的考驗，而應該是一次科技與智慧的結晶。是時候破格進化，讓科研樣本的每一次“極限挑戰”都變成輕松愉快的探索旅程。憑借在超低溫技術領域和應用場景的深厚積累，基點生物匯聚了100多位工程師，歷時1200多個日夜的不懈探索與精心打磨，將夢想化為現實，隆重發布超低溫自動化樣本存儲系統Snorkel。Snor -
ATP檢測的快速細胞活力檢測方法是細胞活力檢測的金標準，在國內外被廣泛應用，是高靈敏度的發光檢測法。細胞活力檢測在生命科學研究中發揮著關鍵作用，常用于細胞增殖實驗(CellProliferationAssay)、細胞活力實驗(CellViabilityAssay)和補體依賴性細胞毒性實驗(ComplementDependentCytotoxicity；CDC)，反映外部因素（如化合物及抗體等）對靶細胞的影響，從而對藥物的藥效進行評估。ATP發光法細胞增殖檢測試劑盒的應用1，ATP發光法細胞增殖檢
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全能核酸酶，又稱非限制性核酸內切酶，是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內切酶，可以降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA，產生3-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。無論是實驗研究，還是工業生產，全能核酸酶都是目前能夠同時有效去除DNA和ＲNA的酶。一，廣闊的應用前景1,降低細胞/細菌裂解時核酸釋放產生的黏度，并且適用于任何裂解方式。2,在大規模的層析純化時，避免由于大量的核酸吸附在層析介質上降低蛋白質的有效載量從而降低純化得率。3,在ELI
