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白細胞介素2（IL-2)的位點特異性聚乙二醇化通過持續激活調節性T細胞
白介素2(IL-2)選擇性結合調節性T細胞(Treg)上的三聚體IL-2受體(IL-2R)，優先激活Treg細胞，使IL2成為有前景的治療自身免疫性疾病的細胞因子。然而，IL-2的治療窗口窄且半衰期短。在這篇研究中，協和醫院張烜教授及合作團隊通過無銅點擊反應在位點摻入含疊氮化物的氨基酸，將細胞因子與聚乙二醇（PEG）部分正交結合而得到藥代動力學和半衰期都大大提高的IL-2（如上圖所示），尤其是在Tyr31和Thr51位點均被20kDaPEG化的IL-2優先結合IL-2α亞基而不是β亞基，從而持續 -
胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端肽鍵。傳統的胰蛋白酶由豬、牛和羊等動物的胰臟提取獲得，曾被廣泛應用于生物制品的生產。動物來源的胰蛋白酶有引入外源性病毒的風險，例如在上世紀60年代，曾發生脊髓灰質炎疫苗、減毒黃熱活疫苗檢出SV40病毒和禽白血病病毒的事件，2010年，某廠家的輪狀病毒疫苗檢出了豬圓環病毒序列。中國藥典2020版三部指出：“生物制品的原材料及輔料……應盡可能選擇無病毒安全性風險或低風險的原材料和輔料用于生物制品生產，如選擇采用重組技術生產的生物材料替代動物源
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一，什么是重組胰蛋白酶？重組胰蛋白酶是指利用基因重組技術生產的胰蛋白酶Trypsin(Parenzyme)，它是絲氨酸蛋白水解酶家族成員之一，屬肽鏈內切酶，國際酶學編號為：EC3.4.4.4。二，胰蛋白酶的來源及水解特異性最初發現并使用的胰蛋白酶是從牛、羊、豬的胰臟提取的，其廣泛存在于在脊椎動物和微生物中，不同來源其最適溫度有所不同，其中哺乳動物源胰蛋白酶與人體最為相近。胰臟是胰蛋白酶的前體胰蛋白酶原合成場所，合成后作為胰液的成分而分泌，經腸激酶或胰蛋白酶切去前導肽而形成具有活性的胰蛋白酶，為肽
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背景目前，自身免疫性疾病主要由廣泛的免疫抑制劑和阻斷抗體治療，這些藥物可以控制疾病，但通常不能治愈。CAR-T療法是針對某些類型血癌的成熟治療方法，靶向CD19的嵌合抗原受體（CAR）T細胞在B細胞惡性腫瘤中非常有效。同時，CD19CART細胞也靶向觸發自身免疫性疾病（AID）的自身反應性B細胞，包括系統性紅斑狼瘡（SLE）、特發性炎癥性肌炎（IIM）和系統性硬化癥（SSc）。CAR-T細胞療法的下一個應用會用于治療自身免疫性疾病嗎？或許在近期德國的一項相關性研究中能找到答案。如圖，B細胞在自身
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一，EGF簡介EGF的發現是由蒙塔爾奇尼（Montalcini）和科恩（Cohen）教授在純化小鼠頜下腺神經生長因子(NGF)時發現一種可促進新生小鼠提早開眼、長牙及對熱穩定的多肽類物質，此多肽物具有抑制胃酸分泌作用，稱為“抑胃素”，后發現“抑胃素”可直接促進表皮生長，因此命名為表皮生長因子（EGF）。兩位生物學家，也因此獲得1986年的諾貝爾醫學獎。1974年在人尿液中提純獲得人源表皮生長因子(hEGF)，其基因定位于4q25，由53個氨基酸構成，分子量約6KDa，含有3個二硫鍵形成了3個分子
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在實驗中大家經常遇到這些問題：1.通過各種在線軟件進行預測獲得miRNA靶向基因，但miRNA對靶基因的實際作用不清楚;2.又或者預測到轉錄因子對基因的表達起抑制或增強的作用，而具體活性以及結合位點仍然需驗證;3.lncRNA或者circRNA吸附miRNA效果如何還未知。這個時候就需要用到熒光素酶(Luciferase)實驗。熒光素(Luciferase)是自然界中能夠產生生物發光的酶的統稱，其中最有代表性的是來自螢火蟲體內(Fire?y)和海腎(Renilla)體內的兩類螢光素酶，分別命名為
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單細胞功能蛋白組學助力凱特和Carl June團隊的Car-T研究
細胞治療臨床研究方案IsoPlexis單細胞功能蛋白質組技術將單細胞技術和功能性蛋白質組學結合起來采用微流控微室反應和抗體條碼技術在單細胞水平對分泌的多種細胞因子和胞內磷酸化蛋白組等在活細胞狀態下進行高靈敏多重檢測分析，對功能蛋白進行定性、定量，以此洞察單細胞功能異質性。通過簡單易用的生信分析軟件對單細胞數據進行自動分析，得到具有指導性的結果，幫助下一步決策。CD19CAR-T治療NHL臨床療效相關生物標志物發表文章：Preinfusionpolyfunctionalanti-CD19chime -
使用Revvity VICTOR Nivo進行細胞水平的HTRF檢測
在藥物研發過程中常用細胞學分析，來揭示化合物在體外誘導的效應。本文中，我們將介紹使用VICTORNivo進行細胞水平的HTRF檢測，分析α-微管蛋白乙酰化-K40水平。在人類神經系統疾病中，常發生微管蛋白乙酰化，因而被廣泛研究。αβ-微管蛋白異二聚體形成微管，微管是細胞骨架中的基本聚合物。通過翻譯后修飾（PTMs），細胞調節微管結構和功能。α-微管蛋白在K40上的乙酰化在其他PTMs中起關鍵作用。已知抑制HDAC6（組蛋白去乙酰化酶6）后，會使微管蛋白乙酰化上調，我們采用了小鼠成纖維細胞（NIH
