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gcp藥品醫(yī)用冰箱

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參考價 78600
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):363

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥/生物制藥,電氣
gcp藥品醫(yī)用冰箱:
北京福意電器有限公司擁有強大的銷售團隊、優(yōu)良的人才和完善的售后售后,與多所高校、科研機構(gòu)建立了密切的合作聯(lián)盟,我們累積多年的經(jīng)驗,以誠信和優(yōu)良的售后贏得了越來越多的用戶。我們細心,我們心,我們致力于為更多的用戶提供恒溫特種設(shè)備,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、學(xué)校、家庭等。

詳細介紹

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公司介紹


 

公司經(jīng)營的各類產(chǎn)品,功能性好、實用性強,科技含量高,涵蓋范圍大。

針對不同的開發(fā)出了許多適銷對路的新型產(chǎn)品。它的大化是應(yīng)用面廣,

如:醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學(xué)院、學(xué)校、家庭等均可使用。產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個域。

福意聯(lián)(Fuyilian)企業(yè)所經(jīng)營的各類產(chǎn)品均具備。

企業(yè)也通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證和產(chǎn)品3認證及認證等。

 

 

 

 

產(chǎn)品特點

 

 

設(shè)備特點
◆加熱系統(tǒng)
全優(yōu)良系統(tǒng),翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統(tǒng)
全封閉風(fēng)冷單級壓縮制冷方式/原裝/全封閉風(fēng)冷復(fù)迭壓縮制冷方式
◆循環(huán)系統(tǒng)
耐溫低噪音空調(diào)型電機.多葉式離心風(fēng)輪
◆使用材料
外箱材質(zhì)
優(yōu)良碳素鋼板.靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發(fā)紋處理
內(nèi)箱材質(zhì)
SUS304不銹鋼優(yōu)良鏡面光板
◆保溫材質(zhì)
聚胺脂硬質(zhì)發(fā)泡/超細玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條

 

 

 

 

gcp藥品醫(yī)用冰箱產(chǎn)品參數(shù)

 

 

*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
===================================================================

*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
===================================================================

 

 

產(chǎn)品售后

 

產(chǎn)量承諾:

所有機械產(chǎn)品都是通過相關(guān)質(zhì)量檢驗部門的驗證,我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修售后,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以咨詢當(dāng)?shù)貛煾稻S修,維修前核實維修費用并與我們公司雙方協(xié)商落實,由我們承擔(dān)維修費用,也可以返回新陽公司維修。來回當(dāng)?shù)剡\費由新陽公司承擔(dān),其他費用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。
如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司維修,公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償維修售后,運費費用由您承擔(dān)。

 

 

gcp藥品醫(yī)用冰箱相關(guān)知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學(xué)研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學(xué)研究,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎(chǔ)上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

 

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

 

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計學(xué)方法進行定量描述。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關(guān)。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

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