亚州一区二区三区中文字幕国产精品-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-亚洲中文字幕久久无码精品-午夜精品亚洲一区二区三区嫩草-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-国产一区二区精品高清在线观看-国产欧美日韩综合精品一区二区

| 注冊| 產品展廳| 收藏該商鋪

行業產品

當前位置:
北京福意電器有限公司>>藥品恒溫保存箱>>藥品恒溫箱>> 0度-5度藥品恒溫柜

0度-5度藥品恒溫柜

返回列表頁
  • 0度-5度藥品恒溫柜
  • 0度-5度藥品恒溫柜
  • 0度-5度藥品恒溫柜
  • 0度-5度藥品恒溫柜
收藏
舉報
參考價 78600
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產品

更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:355

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

同類優質產品

更多產品

產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣
0度-5度藥品恒溫柜:
產品說明-外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質感和潔凈度;箱內采用新型風道設計和循環系統設計,氣流方向更加科學合理;溫度均勻恒溫;制冷系統與制熱系統匹配合理,降溫或加熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求、溫度度高。福意聯擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產品;

詳細介紹

-

 

 

公司介紹


 

福意聯經營可靠性試驗設備,產品廣泛應用于電子、電腦、家電、通信、化工、科研、汽車、等。

 

經過十幾年風雨無阻的打拼,憑著福意聯(Fuyilian)員工上下一心的凝聚力和艱苦奮斗的精神,我們全力打造的精品在醫療,、畜牧,汽車,醫療,化工等不同域得到了一致的認可與好評,使“福意聯(Fuyilian)”這個逐漸在同中脫穎而出。

 

 

 

 

產品特點

 

 

■風冷,電加熱補償系統,優良微電腦控制,箱內溫度恒定控制在2-8℃范圍內

■三種故障報警(高低溫報警、傳感器故障報警、斷電報警)

■兩種安全運行程序(傳感器故障安全運行程序、數字紊亂安全運行程序)

■外門防凝露的應用,85%濕度無凝露,保證對箱內情況的觀察

■透明真空鋼化玻璃門

■安全門鎖設計,防止隨意開啟

■大屏幕數字溫度顯示,便于觀察

■寬電壓帶,適合187~242V電壓下使用

■內設照明燈,腳輪方便使用

■寬氣候帶:適合環境溫度10~32℃,濕度85%以下地區使

 

 

 

 

0度-5度藥品恒溫柜產品參數

 

型號

總有效容積

溫控范圍

外型尺寸mm

FYL-YS-828L

828L

2~48℃

1265×680×1823mm

FYL-YS-1028L

1028L

2~48℃

1265×680×2115mm

FYL-YS-50L

50L

4-38℃

430×480×510mm

FYL-YS-100L

100L

4-38℃

480×490×840mm

FYL-YS-138L

138L

4~38℃

540×550×840mm

FYL-YS-150L

150L

2-48℃

595×570×865mm

FYL-YS-230L

230L

2-48℃

595×590×1215mm

FYL-YS-280L

280L

2~48℃

595×570×1445mm

FYL-YS-430L

430L

2~48℃

595×680×1805mm

 

 

產品售后

 

1、我公司保證所供設備是全新的、未經使用的原裝合格產品,所有配件設備是通過正規渠道引進的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養條件下,在其使用壽命內具有良好的性能。交貨時提供說明書。

2、我公司承諾對所供設備的質量標準按有關質量標準及相關法律、法規和規定的要求執行,并按不低于原廠商質保條例及相關供貨標準進行供貨,杜絕.偽劣產品。

 

 

0度-5度藥品恒溫柜相關知識點

 

 

藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定合理的給藥方案提供依據。2003年食品藥品監督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗質量管理規范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質量進行,得出真實、科學、可信的試驗結果,并優良大限度地保障受試者的權益,規范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫學科學院皮膚病I期臨床機構對藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質量。藥品從申辦方完成經營到受試者服用中間經歷若干環節,2015年CFDA頒發的228號文件《藥物臨床試驗數據現場核查要點》中明確規定:試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環節,從來源、接收、保存、發放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度,環節都要嚴格控制,制定相關標準操作規程(SOP)。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
二維碼 意見反饋
在線留言
主站蜘蛛池模板: 花莲市| 东莞市| 盘山县| 华安县| 贺兰县| 措勤县| 定结县| 信阳市| 宜兴市| 昭通市| 普陀区| 平度市| 惠安县| 含山县| 栾城县| 白银市| 汤原县| 湖口县| 黔东| 泾阳县| 平武县| 阜平县| 清丰县| 枣阳市| 正镶白旗| 四子王旗| 句容市| 呼玛县| 城市| 赣榆县| 溧阳市| 通州市| 辽源市| 康平县| 开化县| 喀什市| 都匀市| 双江| 鹿邑县| 诸城市| 新巴尔虎左旗|