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GCP藥房藥品恒溫箱

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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:540

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣
GCP藥房藥品恒溫箱:
公司說明-北京福意電器有限公司自成立以來,便迅速贏得了廣大客戶的認可,客戶覆蓋優良大部分城市。北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強大隊伍,竭誠為廣大客戶提供咨詢、產品選配、安裝調試、應用指導、維護保養在內的售后。本公司主要產品有:醫用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用冰箱

詳細介紹

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公司介紹


 

15-25℃保存藥品恒溫柜-北京福意電器有限公司致力于為醫療單位、廣大高校、科研院所和企事業單位提供優良的設備和完善的售后,滿足、實驗室、工業、農業等生物科技實驗需求。

產品標準化、系列化、多樣化,優良各地與國外,深受用戶贊揚并多次獲得稱號。

 

產品有醫用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,甘露醇恒溫溶解箱,手術室保溫柜保冷柜等。

 

 

 

 

產品特點

 

 

1、智能溫控系統

智能電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高。
可通過調整設定溫度使箱內溫度恒定控制在,調節增量為1℃。

2、制熱、制冷系統

制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體恒溫。
降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
無氟制冷劑,采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡。

3、可視透明

使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,內設照明燈,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。

4、人性化設計

自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露的應用,85%濕度無凝露。
此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。

5、安全系統

報-式可實現高低溫提示、溫感器故障提示傳感器故障提示、斷電提示。
安全鎖功能,防止出現意外。
寬電壓帶,適合電壓不穩定地區。

 

 

 

 

 

 

GCP藥房藥品恒溫箱產品參數

 

(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L  |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:480×490×840mm 
型號:FYL-YS-138L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:540×550×840mm
(2-48度系列)
型號:FYL-YS-150L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×680×1805mm

 

 

產品售后

 

為創造優良,提高企業度,樹立企業形象,我公司本著一切追求高質量,用戶滿意為的精神,以優良優惠的價格、優良周到的售后、優良可靠的產量原則

向您鄭重承諾:

售后原則:產品保修期為一十二個月,在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。

 

 

GCP藥房藥品恒溫箱相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

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