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BIU-87/DDP耐藥細(xì)胞

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更新時(shí)間:2021-06-15 16:01:17瀏覽次數(shù):538

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 兩周 規(guī)格 25T
貨號 BIU-87/DDP 主要用途 科研
細(xì)胞株名稱:BIU-87/DDP 人膀胱移行細(xì)胞耐順鉑細(xì)胞 BIU-87/DDP耐藥細(xì)胞
種屬:人
組織來源:膀胱
生長特性:貼壁生長
形態(tài)特征:上皮樣細(xì)胞
微生物及支原體檢測:陰性
細(xì)胞背景:膀胱乳頭狀移行細(xì)胞癌
安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞株名稱:BIU-87/DDP 人膀胱移行細(xì)胞耐順鉑細(xì)胞 BIU-87/DDP耐藥細(xì)胞
種屬:人
組織來源:膀胱
生長特性:貼壁生長
形態(tài)特征:上皮樣細(xì)胞
微生物及支原體檢測:陰性
細(xì)胞背景:膀胱乳頭狀移行細(xì)胞癌
安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養(yǎng)條件: BIU-87/DDP耐藥細(xì)胞
全培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1000ng/ml DDP
血清我們推薦用:
GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

 傳代方法:
收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。
(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。 
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的第一次傳代一般是一傳二。
注:1、觀察細(xì)胞最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請及時(shí)與我們聯(lián)系。

凍存方法:
凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO
儲存:液氮儲存

 

 

 

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