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人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H661

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人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H661

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            上海橋杜生物科技有限公司專業(yè)提供各類進(jìn)口,國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒、細(xì)胞株、抗體、耗材、培養(yǎng)基等產(chǎn)品,并提供實(shí)驗(yàn)外包,技術(shù)指導(dǎo),操作指導(dǎo),代做實(shí)驗(yàn),代做課題等技術(shù)服務(wù)。公司擁有合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿足客戶各方面的需求,與國(guó)內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的*合作關(guān)系,在市場(chǎng)上樹立了良好的信譽(yù)和形象。我們的目標(biāo)是為生命科學(xué)相關(guān)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、貼心的服務(wù)與一站式的解決方案。
      我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室和*的實(shí)驗(yàn)設(shè)備及經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員 。較大型儀器設(shè)備有:實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀器、CO2培養(yǎng)箱、超低溫冰箱、熒光倒置顯微鏡、高配置病理圖像分析系統(tǒng)、超低溫冰箱、高速冷凍離心機(jī)、PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)、垂直電泳儀、生化分析儀、紫外分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀、超凈工作臺(tái)等。已發(fā)表的SCI文章和協(xié)助發(fā)表SCI文章,國(guó)家核心期刊近百余篇,文章涉及臨床醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)諸多領(lǐng)域,實(shí)驗(yàn)方法涉及普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細(xì)胞培養(yǎng)、MTT、放免、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及造模等。
*的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,強(qiáng)大的技術(shù)力量,誠(chéng)信的服務(wù)態(tài)度是您實(shí)驗(yàn)成果的保障!

人及各種動(dòng)物elisa試劑盒,細(xì)胞株,進(jìn)口抗體,實(shí)驗(yàn)外包技術(shù)服務(wù),普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細(xì)胞培養(yǎng)、MTT、放免、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及造模等

中文名稱:人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H661

關(guān)于客戶在收到細(xì)胞后正確的處理方法:
有經(jīng)驗(yàn)和剛剛從事細(xì)胞培養(yǎng)工作的人員都應(yīng)該認(rèn)真仔細(xì)地詢問下細(xì)胞提供方提供的建議,提前了解所要培養(yǎng)細(xì)胞的詳細(xì)資料,準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多,但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會(huì)導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞處理不當(dāng),或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H661
1.收到細(xì)胞,*時(shí)間要鏡檢:觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,對(duì)于貼壁細(xì)胞則要注意看貼壁情況是否很好,觀察細(xì)胞密度,有疑議及時(shí)咨提供細(xì)胞的技術(shù)人員。由于運(yùn)輸?shù)臅r(shí)間或者溫度的變化,很多貼壁細(xì)胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長(zhǎng)的狀態(tài)和平時(shí)會(huì)有點(diǎn)不一樣,主要是貼壁牢固問題。比如293T,平時(shí)貼壁就不是很牢,在裝滿的培養(yǎng)基瓶子里面,會(huì)發(fā)生大片的脫落,細(xì)胞聚集在一起,但是細(xì)胞生長(zhǎng)還是正常的,通過離心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的貼壁生長(zhǎng)。

2.當(dāng)通過上一步的觀察,細(xì)胞初步?jīng)]有任何問題時(shí),進(jìn)行下一步操作。當(dāng)收到的細(xì)胞密達(dá)到80%左右時(shí),則處理如下:棄除瓶中大部分培養(yǎng)基,僅保留5到10mL培養(yǎng)所需的常規(guī)培養(yǎng)基;或更換新鮮的培養(yǎng)基,置于培養(yǎng)箱中,隨后每天觀察。細(xì)胞在低于正常生長(zhǎng)溫度情況下,會(huì)調(diào)整為靜止期,或者慢速生*,必須恢復(fù)37度的環(huán)境至少3個(gè)小時(shí)左右,才能重新調(diào)整到接近對(duì)數(shù)生*的狀態(tài),在對(duì)數(shù)生*進(jìn)行細(xì)胞的傳代會(huì)大大增加傳代的成功率,和細(xì)胞的存活率。

3.如果經(jīng)*步觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞密度超過90%,并且細(xì)胞狀態(tài)很好時(shí),則復(fù)溫后2個(gè)小時(shí)需要立即傳代。傳代的比例應(yīng)依據(jù)不同的細(xì)胞而定。對(duì)于生長(zhǎng)比較快,狀態(tài)穩(wěn)定,不易受外界影響的細(xì)胞可以一次多傳幾瓶;對(duì)于生長(zhǎng)較慢,細(xì)胞比較薄,狀態(tài)容易波動(dòng)的細(xì)胞類型,一次少傳些,保證每瓶細(xì)胞密度大些,便于穩(wěn)定生長(zhǎng)。至于一些比較陌生的細(xì)胞,*次處理也可以依照第二種情況。

常見問題及解決方案:
1、培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞*可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2、細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

我們還可提供一下細(xì)胞株:

 

HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
HaCaT  人正常皮膚細(xì)胞  DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
CHO 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞  
B16F1  小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 成纖維細(xì)胞樣  
4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
VCAP(ATCC)  人前列腺癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
H-97  人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞 DMEM(高糖),胎牛血清 貼壁 上皮細(xì)胞  
Huh-7 肝癌 DMEM,胎牛血清 ATCC    
Calu-3 人肺腺癌細(xì)胞(胸膜滲出液) DMEM,胎牛血清      
3T3A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM,胎牛血清 ATCC    
WISH 人羊膜細(xì)胞 DMEM,胎牛血清 ATCC    
GES-1 人胃粘膜細(xì)胞 DMEM,胎牛血清      
MA104 非洲綠猴胚胎腎上皮細(xì)胞 DMEM,胎牛血清 ATCC    
BV2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 DMEM,胎牛血清      
caski 宮頸癌 DMEM,胎牛血清 ATCC    
M17 神經(jīng)母細(xì)胞瘤 DMEM,胎牛血清      
NTERA-2 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞 DMEM,胎牛血清 ATCC    
LNCaP 前列腺癌 164010nm丙酸睪丸酮      
Y79 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 1640+20%FBS   ATCC  
PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化) 10%+15%馬      


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