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BY-0681 AML-12小鼠正常肝細胞系

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AML-12小鼠正常肝細胞系

AML-12小鼠正常肝細胞系源自小鼠肝臟組織,是一種保留了正常肝細胞核心生物學特性的永生化細胞系,因在代謝功能和激素應答方面的突出表現,成為肝臟生理、代謝疾病及藥物研發領域的重要研究模型。

作為貼近生理狀態的肝細胞模型,AML-12 細胞具備豐富的功能特征。它能穩定表達肝細胞特異性標志物,如白蛋白、細胞色素 P450 家族成員(CYP3A11、CYP2E1)等,完整保留了肝臟的物質代謝功能 —— 可參與糖、脂、蛋白質的合成與分解,例如在胰島素刺激下能顯著提升葡萄糖攝取能力,模擬體內肝細胞對血糖的調節作用。同時,其分泌膽汁酸和尿素的能力與原代肝細胞高度一致,為研究肝臟的解毒和排泄功能提供了可靠工具。此外,AML-12 細胞對多種細胞因子和激素(如 TNF-α、糖皮質激素)具有典型應答,可用于解析肝臟的免疫調節和應激反應機制。
在體外培養體系中,AML-12 細胞展現出良好的適應性和穩定性。在添加血清和胰島素 - 轉鐵蛋白 - 硒(ITS)的 DMEM/F12 培養基中,細胞呈多邊形上皮樣形態,貼壁生長態勢穩定,傳代周期約 48-72 小時,連續傳代 50 次后仍能保持功能表型穩定。與原代肝細胞相比,它克服了原代培養中細胞存活時間短、功能易衰退的缺陷,且均一性更高,避免了個體差異對實驗結果的干擾,適合開展大規模、重復性的分子機制研究和藥物篩選實驗。
AML-12 細胞的研究價值廣泛體現在多個領域。在代謝疾病研究中,通過構建游離脂肪酸誘導的細胞模型,可模擬非酒精性脂肪肝的脂滴蓄積過程,檢測細胞內甘油三酯含量、炎癥因子(如 IL-6)表達及氧化應激水平,解析疾病的發病機制;在藥物代謝研究中,利用其豐富的藥物代謝酶活性,可評估候選藥物在肝臟中的代謝途徑、代謝產物及潛在毒性,為藥物安全性評價提供體外數據;在肝臟再生研究中,其對肝細胞生長因子(HGF)的應答特性,為探究肝細胞增殖與分化的調控網絡提供了理想模型,例如通過檢測細胞周期蛋白 D1 的表達變化,分析 HGF 對細胞增殖的促進作用。
此外,AML-12 細胞在天然產物活性篩選中也發揮著重要作用。通過檢測其在中藥提取物處理后的抗氧化酶(如 SOD、GSH-Px)活性變化,可快速評估天然產物的肝保護潛力,為開發保肝藥物提供篩選平臺。

隨著 3D 生物打印和共培養技術的發展,AML-12 細胞與肝星狀細胞、內皮細胞構建的肝臟類器官模型,能更精準地模擬體內肝臟微環境,為解析復雜肝臟疾病的病理機制和開發靶向治療藥物提供更接近生理狀態的研究工具。

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