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BY-0307 GBCSD人膽囊癌細(xì)胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0307
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/20 9:48:56
  • 訪問次數(shù) 207
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人膽囊癌細(xì)胞系GBCSD

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供貨周期 現(xiàn)貨
GBCSD人膽囊癌細(xì)胞系

      GBCSD人膽囊癌細(xì)胞系在攻克膽囊癌這一惡性腫瘤的征程中,宛如一把珍貴的鑰匙,為科研工作者打開了深入探究腫瘤本質(zhì)、研發(fā)創(chuàng)新療法的大門。該細(xì)胞系源自臨床患者的膽囊癌組織,憑借其du特的生物學(xué)特性,已成為膽囊癌研究領(lǐng)域不ke或缺的重要模型。
      從生物學(xué)特性剖析,GBC-SD 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣外觀,貼壁生長時,多邊形或不規(guī)則形態(tài)的細(xì)胞相互緊密連接,常堆疊成團(tuán),生動展現(xiàn)出癌細(xì)胞旺盛且無序的增殖態(tài)勢,在理想培養(yǎng)條件下,其細(xì)胞倍增周期僅需 24 - 30 小時。深入分子層面,GBC-SD 細(xì)胞存在諸多驅(qū)動腫瘤發(fā)展的關(guān)鍵因素。其中,KRAS 基因突變發(fā)生率頗高,該突變使 KRAS 蛋白持續(xù)處于激活狀態(tài),如同失控的開關(guān),激活下游 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路。PI3K-AKT 通路激活后,通過磷酸化一系列蛋白,有效抑制細(xì)胞凋亡,增強(qiáng)細(xì)胞存活能力;MAPK 通路的異常活化,則顯著促進(jìn)細(xì)胞的增殖、遷移與侵襲進(jìn)程。此外,GBC-SD 細(xì)胞表面異常高表達(dá)的表皮生長因子受體(EGFR),在與配體結(jié)合后,不斷激活相關(guān)信號網(wǎng)絡(luò),為腫瘤細(xì)胞的生長提供強(qiáng)大動力。不僅如此,細(xì)胞還會大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶如同 “破墻錘”,降解細(xì)胞外基質(zhì),助力癌細(xì)胞突破基底膜的屏障,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;同時釋放的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),能夠誘導(dǎo)腫瘤血管生成,為癌細(xì)胞的生長和擴(kuò)散輸送養(yǎng)分。
      GBC-SD 細(xì)胞的培養(yǎng)需要嚴(yán)謹(jǐn)且細(xì)致的操作。通常使用添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗的 RPMI 1640 培養(yǎng)基,為細(xì)胞生長營造適宜的營養(yǎng)環(huán)境,同時將其置于 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中培育,維持穩(wěn)定的 pH 值在 7.2 - 7.4 之間。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時,采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進(jìn)行適度消化,嚴(yán)格把控消化時間,避免過度損傷細(xì)胞,按照 1:3 - 1:5 的比例進(jìn)行傳代。為確保細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)多選用 20 代以內(nèi)的低代次細(xì)胞,并定期借助 MTT 法檢測細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡情況,全fang位監(jiān)測細(xì)胞狀態(tài),及時做好低溫凍存工作。
      在科研與醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面,GBC-SD 細(xì)胞系成果豐碩。在基礎(chǔ)研究中,科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用 CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù),敲低 GBC-SD 細(xì)胞中的 KRAS 基因后,細(xì)胞的增殖速度明顯減緩,侵襲能力大幅下降,有力證實(shí)了 KRAS 基因在膽囊癌發(fā)展中的關(guān)鍵作用。在藥物研發(fā)領(lǐng)域,GBC-SD 細(xì)胞是篩選抗膽囊癌藥物的核心模型,從huaua療藥物吉西他濱、shun鉑,到新型靶向藥物如 EGFR 抑制劑、FGFR 抑制劑,都需在此細(xì)胞系上進(jìn)行藥效評估;通過誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性,研究人員成功解析了 ABCC2 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白過表達(dá)與膽囊癌多藥耐藥的關(guān)聯(lián)。在腫瘤免yi治療探索中,將 GBC-SD 細(xì)胞與 CAR-T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞共培養(yǎng),能夠有效評估免疫細(xì)胞對膽囊癌細(xì)胞的殺傷效果;通過將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)構(gòu)建動物模型,可高度模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程,為新型治療策略的臨床前驗(yàn)證提供可靠依據(jù)。
      盡管 GBC-SD 細(xì)胞系在膽囊癌研究中貢獻(xiàn)卓yue,但其應(yīng)用也存在局限性。作為永生化細(xì)胞系,其基因表達(dá)譜與原發(fā)腫瘤存在差異,且體外培養(yǎng)難以wan全還原體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。不過,隨著類器官技術(shù)、單細(xì)胞測序和 3D 培養(yǎng)技術(shù)的不斷進(jìn)步,未來將 GBC-SD 細(xì)胞與前沿技術(shù)相結(jié)合,構(gòu)建更貼近體內(nèi)真實(shí)情況的研究模型,有望推動膽囊癌的精準(zhǔn)診療實(shí)現(xiàn)新的跨越。

       以上信息僅供參考,詳細(xì)信息請聯(lián)系我們。



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