BY-0869 EAC-E2G8小鼠腹水瘤細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0869
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/15 11:49:56
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EAC-E2G8小鼠腹水瘤細胞系
EAC-E2G8小鼠腹水瘤細胞系，是研究腹水型腫瘤生物學特性與治療策略的重要模型，由 EAC（艾氏腹水癌）細胞經腹水增殖能力篩選獲得，以高腹水產量和穩定的致瘤性著稱，在惡性腹水機制研究及藥物研發中應用廣泛。
來源與背景：該細胞系源自 EAC 小鼠腹水癌的克隆亞株，通過將原始 EAC 細胞腹腔接種于 ICR 小鼠，連續篩選腹水產量高、增殖速度快的細胞群體，經 8 代克隆純化得到 EAC-E2G8 細胞系。與親代 EAC 細胞相比，其腹水形成效率提升 40% 以上，腹腔接種后 5-7 天即可產生大量腹水，更適合模擬臨床惡性腹水的快速進展過程，為研究腹水瘤的病理生理特征提供了可靠模型。
細胞特性：形態上呈圓形或類圓形，細胞質透亮，細胞核占比大，核質比高，以懸浮生長為主，細胞間易形成松散的細胞團，無貼壁能力。核心特性包括高效腹水形成能力—— 每只小鼠腹腔可產生 6-10ml 腹水，腹水中活細胞濃度達 2×10?/ml，顯著高于普通腹水瘤細胞系；快速增殖活性，體外倍增時間僅 16-20 小時，腹腔內增殖速度更快，7 天內可導致小鼠出現明顯的腹部膨隆。該細胞系高表達 VEGF 和 bFGF 等促血管生成因子，其腹水液中含有豐富的蛋白質和炎癥因子，與臨床惡性腹水的生化特征高度相似。傳代時無需消化處理，直接按 1:5-1:8 比例稀釋傳代即可，連續傳代 40 次后仍保持穩定的腹水形成能力和增殖速率。
培養條件：采用含 12% 胎牛血清的 RPMI1640 培養基，添加防污染試劑預防微生物污染，另需補充 2mmol/L 丙酮酸以維持高效能量代謝。培養環境需維持在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 1-2 天更換一次培養基，確保細胞密度控制在 5×10?-5×10?/ml 之間，密度過高易導致細胞聚集凋亡。與貼壁生長的腫瘤細胞不同，其對振蕩培養適應性良好，80-100rpm 的低速振蕩可減少細胞聚集，提高單細胞存活率。腹腔接種時，選擇 6-8 周齡 ICR 小鼠，每只腹腔注射 5×10?個細胞，7 天左右即可收集腹水，離心后獲得的細胞可直接用于傳代或實驗。
檢測鑒定：經嚴格微生物檢測，該細胞系無支原體、細菌、真菌及小鼠內源病毒污染，腹水樣本中未檢測到異常微生物。流式細胞術分析顯示，其高表達腫瘤干細胞標志物 CD133 和 CD44，提示具有一定的腫瘤起始能力。染色體核型分析呈現腹水瘤典型的非整倍體特征，存在多條染色體的數目變異，與腫瘤細胞的遺傳不穩定性一致。動物回歸實驗中，腹腔接種成瘤率 100%，腹水產量和形成時間穩定，驗證了其生物學特性的可靠性。
應用領域：在惡性腹水機制研究中，EAC-E2G8 細胞系常用于解析促腹水因子網絡的調控作用，通過中和抗體阻斷 VEGF 等因子的活性，可觀察腹水產量的變化，為開發抗腹水藥物提供靶點依據。在藥物篩選方面，既可通過體外藥敏實驗評估藥物對細胞增殖的抑制效果，也可在腹水模型中評價藥物的體內療效，通過測量腹水體積、腹水中活細胞數及小鼠生存時間，綜合判斷藥物的治療價值，尤其適合篩選兼具殺瘤和減少腹水雙重作用的候選藥物。在腫瘤微環境研究中，其腹水包含大量免疫細胞和細胞外基質成分，可用于探索巨噬細胞、中性粒細胞等在腹水形成中的作用，揭示腹水微環境的免疫調節機制。此外，該細胞系還可用于中藥提取物抗腹水活性的評價，為中西醫結合治療惡性腹水提供實驗支持。
該細胞系的優勢在于腹水產量高且穩定，能為實驗提供充足的腫瘤細胞和腹水樣本，便于進行生化分析和藥物測試。其與 ICR 小鼠的良好兼容性，可減少動物個體差異對實驗結果的影響，提高數據的可靠性。在教學實驗中，也常被用于展示腹水瘤的生長特性和藥物干預效果，幫助研究者直觀理解惡性腹水的形成過程。
總之，EAC-E2G8 小鼠腹水瘤細胞系憑借其du特的生物學特性，為惡性腹水的基礎研究與臨床轉化搭建了重要橋梁，為開發新型腹水控制策略和抗腫瘤藥物提供了堅實的實驗基礎。
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