BY-0734 DCS小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0734
- 產(chǎn)地
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- 更新時(shí)間 2025/7/9 11:53:09
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DCS小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞系
DCS小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞系源自 C57BL/6 小鼠的自發(fā)性樹突狀細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化，是模擬樹突狀細(xì)胞肉瘤病理特征的理想模型，在腫瘤免疫學(xué)、肉瘤發(fā)生機(jī)制及免yi治療研究中具有不可替代的價(jià)值。
該細(xì)胞系具有du特的形態(tài)與免疫表型特征。顯微鏡下，細(xì)胞呈不規(guī)則多邊形或星形，部分細(xì)胞呈現(xiàn)典型的樹突狀突起，貼壁生長(zhǎng)與懸浮生長(zhǎng)并存，形成半貼壁狀態(tài)，核質(zhì)比高，染色質(zhì)呈細(xì)網(wǎng)狀，可見 1-3 個(gè)明顯核仁，胞質(zhì)豐富且有嗜堿性顆粒，這些形態(tài)特征與人類樹突狀細(xì)胞肉瘤的病理切片表現(xiàn)高度吻合。免疫表型分析顯示，細(xì)胞高表達(dá)樹突狀細(xì)胞標(biāo)志物 CD11c、CD80 和 CD86，同時(shí)異常表達(dá) MHCⅡ 類分子（I-Ab）和共刺激分子 CD40，這種表型既保留樹突狀細(xì)胞的抗原呈遞相關(guān)特征，又因惡性轉(zhuǎn)化出現(xiàn)表達(dá)異常，為研究樹突狀細(xì)胞功能異常提供了直觀樣本。
體外培養(yǎng)中，DCS 細(xì)胞展現(xiàn)出特殊的生長(zhǎng)特性。最適培養(yǎng)條件為含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，添加 50μM β- 巰基乙醇以維持細(xì)胞活性，在 37℃、5% CO?環(huán)境下，傳代周期約 36-48 小時(shí)，細(xì)胞活力穩(wěn)定在 85% 以上。與其他肉瘤細(xì)胞系相比，其生長(zhǎng)狀態(tài)具有雙重性：貼壁細(xì)胞呈集落狀生長(zhǎng)，懸浮細(xì)胞則聚集成小簇，這種特性使其在分離純化時(shí)可通過差速貼壁法實(shí)現(xiàn)。此外，該細(xì)胞系凍存復(fù)蘇性能優(yōu)異，經(jīng)液氮凍存 6 個(gè)月后復(fù)蘇，存活率仍可達(dá) 80% 以上，連續(xù)傳代 30 次后，形態(tài)與表型特征無明顯改變，保證了實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性。
作為樹突狀細(xì)胞來源的肉瘤模型，DCS 細(xì)胞的核心價(jià)值體現(xiàn)在其兼具抗原呈遞功能異常與惡性增殖特性。正常樹突狀細(xì)胞能攝取、處理抗原并激活 T 細(xì)胞，而 DCS 細(xì)胞雖保留部分抗原攝取能力，但其抗原呈遞功能顯著受損 —— 體外實(shí)驗(yàn)顯示，其刺激初始 T 細(xì)胞增殖的能力僅為正常樹突狀細(xì)胞的 1/5，且分泌的 IL-12 水平下降 70%，同時(shí) IL-10 等抑制性細(xì)胞因子分泌增加，這種 “免疫耐受” 表型使其能逃避機(jī)體的抗腫瘤免疫監(jiān)視，這一機(jī)制與人類樹突狀細(xì)胞肉瘤的免疫逃逸特征高度一致。
在肉瘤發(fā)生機(jī)制研究中，DCS 細(xì)胞為解析樹突狀細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化提供了關(guān)鍵線索。基因組分析顯示，該細(xì)胞系存在 NF-κB 信號(hào)通路的持續(xù)激活，因 IKKβ 基因突變導(dǎo)致 IκBα 降解異常，使 p65 持續(xù)入核啟動(dòng)下游基因表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞增殖并抑制凋亡。同時(shí)，其攜帶 BRAF V600E 突變，通過激活 MAPK/ERK 通路增強(qiáng)細(xì)胞侵襲能力，這兩種突變的協(xié)同作用構(gòu)成了樹突狀細(xì)胞肉瘤的核心驅(qū)動(dòng)機(jī)制，為開發(fā)針對(duì) NF-κB 和 BRAF 的靶向藥物提供了理論依據(jù)。
在腫瘤免疫研究中，DCS 細(xì)胞的應(yīng)用貫穿免疫逃逸機(jī)制與免yi治療策略探索。構(gòu)建 DCS 細(xì)胞荷瘤小鼠模型（皮下接種或腹腔接種），可觀察到腫瘤微環(huán)境中調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（Treg）浸潤(rùn)增加，M2 型巨噬細(xì)胞比例升高，證實(shí)腫瘤通過重塑免疫微環(huán)境促進(jìn)生長(zhǎng)。使用抗 CTLA-4 抗體處理荷瘤小鼠后，腫瘤體積縮小 40%，同時(shí)腫瘤浸潤(rùn) CD8? T 細(xì)胞比例增加，提示免疫檢查點(diǎn)抑制劑可部分逆轉(zhuǎn) DCS 的免疫抑制微環(huán)境，為臨床免yi治療提供實(shí)驗(yàn)支持。
在藥物篩選領(lǐng)域，DCS 細(xì)胞是評(píng)估靶向藥物與免yi治療聯(lián)合策略的理想工具。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)，BRAF 抑制劑威羅菲尼可抑制 DCS 細(xì)胞增殖，使細(xì)胞周期停滯在 G0/G1 期，而聯(lián)合使用 NF-κB 抑制劑 Bay 11-7082 后，凋亡率從 20% 升至 55%，且能恢復(fù)細(xì)胞的 IL-12 分泌能力，增強(qiáng)對(duì) T 細(xì)胞的激活作用。這種 “靶向治療 + 免疫調(diào)節(jié)” 的協(xié)同效應(yīng)，為樹突狀細(xì)胞肉瘤的聯(lián)合治療提供了新方向。
此外，DCS 細(xì)胞在樹突狀細(xì)胞生物學(xué)研究中也有特殊價(jià)值。通過與正常樹突狀細(xì)胞的對(duì)比分析，可鑒定出調(diào)控樹突狀細(xì)胞成熟與功能的關(guān)鍵分子 —— 例如，敲除 DCS 細(xì)胞中的 IRF4 基因后，其樹突狀突起減少，CD86 表達(dá)下降，證實(shí) IRF4 在維持樹突狀細(xì)胞形態(tài)與功能中的重要作用。這種研究不僅深化了對(duì)樹突狀細(xì)胞生物學(xué)的理解，也為肉瘤的精準(zhǔn)治療提供了潛在靶點(diǎn)。
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