上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進細(xì)胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。

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產(chǎn)品名稱：MCF7細(xì)胞| [MCF-7]人乳腺癌細(xì)胞 含STR鑒定

包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！

三、細(xì)胞生長條件：

• 組成：

MCF7細(xì)胞| [MCF-7]人乳腺癌細(xì)胞 含STR鑒定

細(xì)胞來源：ATCC CCL-2

代次：P3

規(guī)格：T25

細(xì)胞數(shù)：1x10^6 cells

組織來源：宮頸腺癌

形態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

培養(yǎng)條件：RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2

傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次

凍存條件：90%FBS+10%DMSO

動物細(xì)胞培養(yǎng),大致的步驟是這樣:

1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).

但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.

因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.

2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).

細(xì)胞株&細(xì)胞系

1.它們都是傳代培養(yǎng)里面的概念.都是10代以后的

2.細(xì)胞株是傳代培養(yǎng)里10~50（不同物種不同組織細(xì)胞有差別吧）代,細(xì)胞系是50代以后的;

3.對于細(xì)胞繁殖而言,傳到10代就很不容易了,所以細(xì)胞株是極少數(shù)的細(xì)胞

4.50代以后,細(xì)胞繁殖會出現(xiàn)另一個危機,基本上沒有什么細(xì)胞能再傳下去了.但是,有細(xì)胞發(fā)生了基因突變,像一個癌細(xì)胞一樣無限地分裂下去,這就是細(xì)胞系.

細(xì)胞分別針對兩種運輸方式來談下對新細(xì)胞的處理過程：

對于直接寄送凍存細(xì)胞的情況，首先要檢查的就是細(xì)胞收到后是否有足量剩余干冰，如果干冰不足，或是已經(jīng)沒有干冰，則細(xì)胞狀態(tài)可能會收到影響，建議盡快復(fù)蘇；如果有足量干冰，建議先轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱過夜，于第二天按正常流程復(fù)蘇，即37℃水浴鍋中快速融解，低速離心后去除含DMSO的凍存液，換入適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基，輕柔吹勻后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中，補足培養(yǎng)基；一般貼壁細(xì)胞在24h內(nèi)即可觀察到細(xì)胞貼壁，從而判斷細(xì)胞狀態(tài)，懸浮細(xì)胞則復(fù)蘇后即可觀察細(xì)胞狀態(tài)。對于凍存時間較長的細(xì)胞，可能需要傳代1到2次后，細(xì)胞才會調(diào)整到正常狀態(tài)，所以細(xì)胞復(fù)蘇后如果狀態(tài)不佳，不要灰心，仍要細(xì)心培養(yǎng)。

做細(xì)胞實驗的同學(xué)看過來。

選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個理由：

1、細(xì)胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;

2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;

3、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養(yǎng)實驗，效果更佳。