基因敲入細胞

CLASH enables large-scale parallel knock-in for cell engineering

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DOI:10.1038/s41586-024-07054-3

DOI:10.1002/adma.202311964

DOI:10.1016/j.biomaterials.2022.121990

DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.126305

DOI:10.1016/j.bios.2024.116676

1.基因敲入在藥物開發中的作用是什么?

基因敲入在藥物開發中發揮了重要作用。它用于靶點驗證，通過將特定基因敲入細胞系或動物模型中，確認藥物靶點的有效性。它還能幫助建立疾病模型，測試藥物在這些模型上的療效和安全性。基因敲入技術還支持藥物篩選，通過帶有敲入基因的細胞系進行高通量篩選，發現潛在藥物候選分子。此外，它還能揭示藥物的作用機制，優化藥物結構和用法。整體而言，基因敲入技術加速了藥物研發過程，并提高了治療效果和安全性。

2.基因敲入技術的核心原理是什么？

基因敲入技術是通過將外源基因序列插入到基因組的特定位置來實現基因功能研究或疾病治療。艾迪基因利用基因編輯工具，如CRISPR/Cas9系統，通過引導核酸酶切割目標DNA，并利用同源重組或非同源末端連接將外源基因準確插入指定位置，以實現高效且精確的基因敲入。

3.為什么選擇艾迪基因，艾迪基因在基因敲入技術中的主要優勢是什么？

艾迪基因在基因敲入技術中的主要優勢包括：
效果保障：我們擁有10年CRISPR基因編輯經驗，院校博士專家團隊一對一服務。
高精度：利用艾迪基因開發的優化工具，減少脫靶效應，提高編輯的準確性。
高效率：艾迪基因的技術平臺提高了基因敲入的成功率，加快了實驗進程。
定制服務：根據客戶需求，提供個性化的基因敲入解決方案，以滿足不同研究或治療目標。