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詳細摘要：本制品是Sinobio Taq Plus DNA聚合酶經特殊工藝處理后的制品。經處理后的Taq Plus酶在加熱至高溫前，其聚合酶活性被抑制，從而抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴增。與Hot Start Taq DNA聚合酶相比，具有擴增長度增加（簡單模

詳細摘要：高質量的脫氧核糖核苷酸（dNTPs）對 PCR反應的成功非常重要。PCR核苷酸混合物為dATP, dCTP, dGTP和dTTP等摩爾的預混物，各自的濃度為10mM（pH7.5）。這種溶液可立即使用，并且條件已優化，可用于標準PCR反應、熱啟動和逆轉錄PCR反應（RT-PCR）。對于標準的PCR

詳細摘要：SinoBio pSC-T（Simple Cloning T-Vector）是一種PCR產物高效TA克隆的專用T載體，它由pUC18載體改造而成。去除了PCR產物插入區域兩側所有的酶切位點。PCR產物克隆后如果使用其兩端的酶切位點進行酶切時，T載體上不會有相同的酶切位點影響酶切反應，可以大大提

詳細摘要：核酸外切酶I（Exonuclease I, Exo I）是單鏈特異性3'→5'核酸外切酶，從ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-單核苷酸。對單鏈DNA的特異性非常高，不分解雙鏈DNA及RNA。可通過80℃，15分鐘的熱處理使之失活。本是把Exo I基因（ E. coli）在大腸桿菌中進行表達后，經多

詳細摘要：核酸外切酶III能作用于雙鏈DNA，沿3’→5’方向逐步切去單核苷酸。與底物的每次結合，只切除Z末的幾個核苷酸，從而對雙鏈DNA產生漸進缺失。Z適底物是平末端或3’凹陷末端DNA，亦可作用于雙鏈DNA的切割產生單鏈gap，對于對單鏈DNA無活性。3’突出末端抗該酶的

詳細摘要：NovoRec® PCR一步定向克隆試劑盒（無縫克隆）是近岸蛋白質科技研發的產品。該產品可以不依賴于連接酶，不受載體和目的片段的酶切位點限制，而直接用同源重組的方法，完成目的片段與載體相連接的基因克隆技術。該技術操作簡單，PCR產物一步定向克隆，目的

詳細摘要：SinoBio采用分子進化技術在Taq酶基礎上改造、制備的新型聚合酶SuperTaq具有快速、高靈敏度、抗干擾能力強等特點，是新一代的PCR聚合酶。對于簡單模板（如λDNA及質粒模板）擴增長度可達8kb，能對4kb及其以下長度的片段進行高效地擴增。

詳細摘要：NovoRec pUC19線性化預處理載體是配合近岸蛋白質科技有限公司的NovoRec PCR一步定向克隆試劑盒（貨號：NR001）的克隆載體。pUC19質粒經由EcoR1和Sal1雙酶切后割膠回收所得，可直接用于重組克隆。

詳細摘要：UDG酶分子量25KDa，能特異性識別DNA單鏈或雙鏈中的尿嘧啶殘基，并從DNA上水解去除尿嘧啶殘基，防止DNA發生突變，是堿基切除修復過程中的重要組分，對RNA無活性。

詳細摘要：引物的質量對反轉錄的成功非常重要。Novoprotein提供高質量的反轉錄*鏈合成引物，可在mRNA合成cDNA時作反轉錄引物使用。

詳細摘要：美國Cellgro生產的胎牛血清（FBS）是一種從胎牛血中分離出的無菌亮棕色的液體，所有的材料都符合美國*規定的要求，且采集血清的動物未患有瘋牛病，口蹄疫及其他已報道的該物種的疾病，通過嚴格的采集和加工程序，生產出質量*的胎牛血清，可供科研，醫療，等方

詳細摘要：Dulbecco 改良eagle培養基（DMEM）是在eagle基本培養基（BEM）的基礎上改進而來的，其中氨基酸和維生素濃度是BEM的4倍，DMEM首見于小鼠胚胎細胞培養，其后各種改良型廣泛應用于多種正常和轉化型細胞培養（如小鼠和雞細胞的原代細胞培養）。

詳細摘要：簡介：此真空過濾系統包含了VF1過濾瓶組合、Rocker300真空泵、高壓硅膠管及0.2um特氟龍（PTFE）蝶形濾片，可作為一般過濾系統用途。

詳細摘要：美國Axygen的耗材產品廣泛應用于醫學，藥學，分子生物學，細胞生物學，基因組學，免疫學，微生物學等各個領域的實驗中，是常規實驗室及實驗人員Z佳的選擇產品。

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