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BY-0522 HK-2人腎近曲小管上皮細(xì)胞系

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  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0522
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/7/1 13:17:24
  • 訪問次數(shù) 180
產(chǎn)品標(biāo)簽

人腎近曲小管上皮細(xì)胞系HK-2

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HK-2人腎近曲小管上皮細(xì)胞系
HK-2人腎近曲小管上皮細(xì)胞系源于正常成人腎臟近曲小管組織,由科研人員通過特殊培養(yǎng)技術(shù)分離、純化并建立。該細(xì)胞系保留了腎近曲小管上皮細(xì)胞的典型生物學(xué)特性,是研究腎臟生理功能、病理機(jī)制以及藥物腎毒性評估的重要體外模型,在腎臟疾病研究領(lǐng)域占據(jù)重要地位。
在生物學(xué)特性方面,HK-2 細(xì)胞呈典型的上皮樣形態(tài),貼壁生長時細(xì)胞多為多邊形,細(xì)胞間連接緊密,形成規(guī)則的鋪路石狀單層結(jié)構(gòu)。光學(xué)顯微鏡下,細(xì)胞胞質(zhì)豐富,含有大量線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器,這與腎近曲小管上皮細(xì)胞活躍的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝功能相適應(yīng);細(xì)胞核大而圓,位于細(xì)胞中央。免疫表型檢測顯示,HK-2 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)腎近曲小管上皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物,如鈉 - 葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2(SGLT2)、堿性磷酸酶(ALP)和水通道蛋白 1(AQP1)等。SGLT2 參與葡萄糖的重吸收,ALP 在維持腎小管內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中發(fā)揮作用,AQP1 則促進(jìn)水分的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。與正常腎組織細(xì)胞相比,HK-2 細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下仍能維持較高的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝活性,對葡萄糖、氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)的攝取能力較強(qiáng),同時具備一定的離子轉(zhuǎn)運(yùn)功能,可通過鈉 - 鉀 ATP 酶維持細(xì)胞內(nèi)外離子平衡。
從功能機(jī)制來看,HK-2 細(xì)胞的生理功能受多種信號通路調(diào)控。PI3K/AKT 信號通路在細(xì)胞增殖、存活和代謝調(diào)節(jié)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,激活該通路可促進(jìn)細(xì)胞對營養(yǎng)物質(zhì)的攝取和利用;MAPK/ERK 信號通路則參與細(xì)胞的生長、分化和應(yīng)激反應(yīng),當(dāng)細(xì)胞受到損傷或外界刺激時,該通路被激活,調(diào)節(jié)相關(guān)基因表達(dá)以應(yīng)對環(huán)境變化。此外,HK-2 細(xì)胞內(nèi)的 NF-κB 信號通路與炎癥反應(yīng)密切相關(guān),在腎臟受到炎癥因子刺激時,NF-κB 被激活并轉(zhuǎn)位入核,啟動炎癥相關(guān)基因的表達(dá),導(dǎo)致細(xì)胞分泌促炎細(xì)胞因子,參與腎臟炎癥的發(fā)生發(fā)展。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域,HK-2 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在腎臟疾病發(fā)病機(jī)制研究中,以 HK-2 細(xì)胞為模型,研究人員可模擬糖尿病腎病、急性腎損傷等疾病過程。例如,在高糖環(huán)境下培養(yǎng) HK-2 細(xì)胞,可觀察到細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平升高,炎癥因子分泌增加,同時細(xì)胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能受損,從而揭示糖尿病腎病中腎近曲小管上皮細(xì)胞損傷的分子機(jī)制。在藥物腎毒性評估方面,HK-2 細(xì)胞系是篩選潛在腎毒性藥物的重要工具。通過檢測藥物對 HK-2 細(xì)胞活力、凋亡率以及物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能的影響,能夠評估藥物的腎毒性。如shun鉑處理 HK-2 細(xì)胞后,可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi) ROS 爆發(fā)、線粒體功能障礙,最終引發(fā)細(xì)胞凋亡,這為臨床合理用藥及開發(fā)腎保護(hù)策略提供了實驗依據(jù)。在腎臟再生與修復(fù)研究中,利用 HK-2 細(xì)胞探究干細(xì)胞治療或藥物干預(yù)對腎近曲小管上皮細(xì)胞修復(fù)的影響,為腎臟疾病的治療提供新方向。

盡管 HK-2 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛,但也存在一定局限性。體外培養(yǎng)環(huán)境無法wan全模擬腎臟復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)和體內(nèi)微環(huán)境,缺乏血流動力學(xué)、細(xì)胞間相互作用以及細(xì)胞外基質(zhì)的動態(tài)變化,可能導(dǎo)致細(xì)胞功能與體內(nèi)真實情況存在差異;長期傳代培養(yǎng)可能使細(xì)胞發(fā)生適應(yīng)性改變,影響實驗結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。未來,隨著類器官培養(yǎng)技術(shù)、3D 生物打印技術(shù)和單細(xì)胞測序技術(shù)的發(fā)展,結(jié)合基因編輯手段優(yōu)化 HK-2 細(xì)胞系模型,有望更真實地模擬腎臟生理病理過程,為腎臟疾病的精準(zhǔn)治療提供更強(qiáng)有力的支持。

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