BY-0224 HCC 94人子宮鱗癌細胞系（高分化）
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0224
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- 更新時間 2025/6/17 9:18:58
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HCC 94人子宮鱗癌細胞系（高分化）
HCC 94人子宮鱗癌細胞系（高分化）作為子宮鱗癌研究的重要生物模型，其源自人體子宮鱗狀細胞癌組織，憑借du特的高分化特性，為探索疾病奧秘、開發(fā)治療方案提供了關(guān)鍵切入點。在顯微鏡下，HCC-94 細胞呈現(xiàn)出規(guī)則的多邊形或扁平狀，細胞間緊密相連，構(gòu)成類似正常鱗狀上皮的片狀結(jié)構(gòu)，邊界清晰可辨。經(jīng)染色后，胞質(zhì)呈明顯嗜酸性，宛如披上一層橘色薄紗，而細胞核雖有增大，但其核質(zhì)比例低于低分化癌細胞，形態(tài)相對規(guī)整，核仁較小。部分細胞中還能觀察到細胞間橋與角化珠，這些典型的高分化鱗癌特征，為研究癌細胞分化進程提供了直觀且真實的樣本。
從生物學(xué)特性來看，HCC-94 細胞的高分化屬性使其在增殖與侵襲能力上區(qū)別于低分化細胞系。在增殖調(diào)控方面，盡管 Cyclin D1、CDK4 等促增殖基因表達水平較低，但 PI3K/AKT、MAPK 信號通路的異常激活，仍為細胞持續(xù)增殖提供了動力。研究顯示，HCC-94 細胞體外倍增時間約 48 - 60 小時，較一些低分化子宮癌細胞系明顯延長。侵襲轉(zhuǎn)移過程中，HCC-94 細胞分泌的 MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶含量較少，對子宮組織細胞外基質(zhì)的降解能力有限，難以快速突破基底膜。同時，高表達的 E-cadherin 維持著細胞間的緊密連接，顯著抑制癌細胞遷移；而 N-cadherin、Vimentin 等 EMT 相關(guān)蛋白的低表達，使得細胞難以獲得間質(zhì)細胞特性，進一步限制了其侵襲能力。不過，當(dāng)腫瘤微環(huán)境發(fā)生變化，如缺氧或炎癥因子刺激時，HCC-94 細胞仍可能通過激活 Wnt/β-catenin 等信號通路，增強自身侵襲能力。
培養(yǎng) HCC-94 細胞需嚴(yán)格遵循特定流程。以含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，其中豐富的胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等生長因子為細胞生長提供必需營養(yǎng)；添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，確保培養(yǎng)環(huán)境無菌。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中，模擬人體生理環(huán)境。當(dāng)細胞匯合度達 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液消化傳代，需在顯微鏡下密切觀察，避免過度消化，傳代比例一般為 1:3 - 1:4 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜的凍存液，經(jīng)程序降溫后置于液氮中長期保存，以維持細胞活性與生物學(xué)特性穩(wěn)定。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，HCC-94 細胞系發(fā)揮著不可替代的作用。與低分化的 HeLa 細胞系相比，HCC-94 細胞在基因表達譜、藥物敏感性等方面存在顯著差異，這種對比研究有助于深入理解不同分化程度癌細胞的特性，為個性化治療提供依據(jù)。通過基因編輯技術(shù)，科研人員發(fā)現(xiàn) Notch 信號通路在 HCC-94 細胞分化維持中至關(guān)重要，該通路異常激活會導(dǎo)致細胞分化程度降低，惡性程度增加。在藥物研發(fā)方面，HCC-94 細胞系已成為篩選抗子宮鱗癌藥物的重要工具。新型組蛋白去乙?；敢种苿┰谠摷毎祵嶒炛?，能有效抑制細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡；免疫檢查點抑制劑與hua療藥物聯(lián)合使用，在 HCC-94 細胞上展現(xiàn)出協(xié)同抗癌效果，為臨床治療方案的優(yōu)化提供了堅實的理論基礎(chǔ)，有望改善子宮鱗癌患者的治療預(yù)后。
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