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化工儀器網>產品展廳>技術服務>分子生物學服務>分子生物學整體服務> N末端蛋白測序檢測技術服務

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N末端蛋白測序檢測技術服務

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訂貨量 ≥1
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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(包括蛋白質、多肽、代謝物)質譜分析以及小分子物質檢測服務。

l 公司采用ISO9001質量控制體系,專業提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;

l 獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合藥政法規的藥物質量研究服務;

l 業務范圍覆蓋蛋白質組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;

l 7大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;

l 服務3000+企業,10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!






業務范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質和小分子代謝物的理化性質分析及結構解析等相關技術服務,為客戶提供高性價比、高效率的技術服務。

價格 詢價

N末端蛋白測序檢測技術服務詳情介紹

N末端蛋白測序是一種用于確定dànbáizhì分子氨基酸序列起始端(N-末端)的方法。這一技術通過分析dànbáizhì鏈上游的氨基酸序列,揭示dànbáizhì的結構和功能特性,為深入理解dànbáizhì的生物學功能、翻譯后修飾、加工過程以及結構域特征提供信息。N末端蛋白測序在dànbáizhì組學、藥物研發、生物醫學研究等領域具有廣泛應用,尤其在dànbáizhì結構解析、抗體藥物開發以及新dànbáizhì鑒定等方面發揮著關鍵作用。在dànbáizhì翻譯過程中,N-末端是dànbáizhì鏈的起始端,通常含有一些特征性序列,如信號肽、翻譯起始密碼子所決定的氨基酸殘基等。這些信息對于揭示dànbáizhì的翻譯起始位點、加工剪切過程以及成熟dànbáizhì的結構和功能具有重要意義。N末端蛋白測序不僅可以幫助確認dànbáizhì的表達正確性,還可以用于鑒定dànbáizhì加工過程中的異常,識別dànbáizhì降解途徑,甚至幫助揭示dànbáizhì與其相互作用分子的結合特性。N末端蛋白測序zuì經典的方法是Edman降解法,該方法由瑞典科學家Pehr Edman于1950年提出并在dànbáizhì組學領域得到廣泛應用。Edman降解法通過化學試劑(異硫氰酸苯酯,PITC)與dànbáizhì的N末端氨基酸殘基反應形成一種可裂解的衍生物,隨后通過酸性條件將衍生物從多肽鏈上選擇性地切割下來得到一種穩定的PTH-氨基酸(苯硫脲氨基酸)衍生物。這種PTH-氨基酸可以通過高效液相色譜(HPLC)進行分離和鑒定,從而確定N末端的dìyī個氨基酸殘基。通過循環進行這一過程,可以依次解析N末端多個氨基酸殘基,zuì終獲得一段準確的N末端序列。


一、N末端蛋白測序的步驟

1、樣本制備:純化dànbáizhì,確保樣本無污染和降解,去除影響測序的雜質。

2、化學修飾:使用異硫氰酸苯酯(PITC)與dànbáizhìN末端氨基酸反應。

3、選擇性裂解:在酸性條件下,將N末端氨基酸切割下來,生成PTH-氨基酸衍生物。

4、分離與鑒定:使用高效液相色譜(HPLC)對PTH-氨基酸進行分離,鑒定每個循環得到的氨基酸種類。

5、序列解析:將每一輪循環得到的氨基酸進行排列,確定N末端序列。


二、N末端蛋白測序的優勢

1、高特異性:可以jīngquè識別dànbáizhìN-末端的氨基酸序列。

2、準確性高:化學反應過程穩定,結果可重復性強。

3、序列信息豐富:能夠解析多達10-30個N末端氨基酸殘基。

4、無偏好性:可應用于不同類型的dànbáizhì和多肽樣本。

5、驗證翻譯起始位點:幫助驗證dànbáizhì的起始位點及加工后的完整性。


百泰派克生物科技能夠為科研機構、生物制藥企業提供高質量的dànbáizhìN/Cduāncèxù服務。我們的技術平臺結合Edman降解法與質譜技術,能夠高效、jīngzhǔn地解析dànbáizhìN-末端序列,確保數據的準確性和可靠性。


百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。


※服務優勢:

1.采用目前世界上*的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。


※服務優勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析,發現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統準確。



三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。


※服務優勢:

1.技術*,*技術空白

采用金屬標記抗體技術,避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大,成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現了數量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務,幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

N末端蛋白測序檢測技術服務




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數據冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;

2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務;

3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;

4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;

5.服務3000+企業,10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!



N末端蛋白測序檢測技術服務詳情介紹



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