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BY-0214 SKNMC人神經(jīng)上皮瘤細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0214
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/16 11:40:00
  • 訪問次數(shù) 222

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SKNMC人神經(jīng)上皮瘤細胞系

       SKNMC人神經(jīng)上皮瘤細胞系作為神經(jīng)上皮瘤研究的核心工具,自其從人體神經(jīng)上皮腫瘤組織分離建立后,便憑借du特的生物學特性,成為揭示腫瘤奧秘的重要 “窗口”。顯微鏡下,該細胞系呈現(xiàn)出du特的多態(tài)性,部分細胞呈典型上皮樣形態(tài),多邊形結構緊密排列,宛如規(guī)則鑲嵌的彩色瓷磚;另一部分細胞則展現(xiàn)出神經(jīng)元樣特征,細長的突起從細胞體舒展而出,最長的突起可達細胞體直徑的 5 - 8 倍,形似神經(jīng)元的軸突與樹突,這種形態(tài)異質性,高度還原了體內(nèi)腫瘤細胞的復雜狀態(tài),為研究者提供了直觀且真實的觀察樣本。

      從生物學特性來看,SK-N-MC 細胞的惡性增殖與侵襲能力尤為突出。在細胞增殖方面,Cyclin D1、CDK4 等關鍵調控基因表達水平較正常細胞高出 3 - 5 倍,促使細胞周期由正常的 24 小時縮短至 16 - 18 小時,實現(xiàn)快速且持續(xù)的增殖。侵襲轉移機制上,細胞分泌的 MMP-2、MMP-9 活性顯著增強,經(jīng)實驗檢測,其對膠原蛋白 IV 的降解效率是正常細胞的 10 倍以上,能夠迅速瓦解細胞外基質屏障;同時,整合素家族蛋白如 αvβ3 的高表達,介導細胞與細胞外基質的動態(tài)黏附,使細胞得以在組織間隙中 “攀爬” 遷移。此外,SK-N-MC 細胞te有的神經(jīng)內(nèi)分泌特性ji具研究價值,其表達的酪an酸羥化酶可將酪an酸轉化為 L - 多巴,參與多巴胺合成,腦啡肽的分泌還能與周圍神經(jīng)細胞的阿片受體結合,這種 “跨界” 的信號交流,為研究腫瘤與神經(jīng)系統(tǒng)的相互作用提供了全新視角。與 SH - SY5Y 神經(jīng)母細胞瘤細胞系相比,SK-N-MC 細胞在神經(jīng)肽 Y(NPY)的表達量上高出 2 倍,差異顯著,有助于區(qū)分不同類型神經(jīng)源性腫瘤。
       細胞遺傳學研究表明,SK-N-MC 細胞系存在復雜的染色體異常和基因改變。染色體核型分析顯示,其染色體數(shù)目多為亞二倍體,存在 17 號染色體長臂缺失(del (17q))和 11 號染色體短臂擴增(amp (11p))現(xiàn)象。基因測序發(fā)現(xiàn),MYCN 基因存在低水平擴增,且 TP53 基因第 72 位密碼子發(fā)生 Arg→Pro 的錯義突變,致使 p53 蛋白的腫瘤抑制功能喪失,這些遺傳特征為解析神經(jīng)上皮瘤的發(fā)病機制提供了關鍵線索。
       SK-N-MC 細胞的培養(yǎng)需要精準把控條件。以含 10% 優(yōu)質胎牛血清的 MEM 培養(yǎng)基為基礎,其中的胰島素樣生長因子(IGF - 1)、表皮生長因子(EGF)能有效促進細胞增殖;1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液確保無菌環(huán)境。37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱模擬人體生理環(huán)境,細胞多呈貼壁生長,但具神經(jīng)元樣突起的細胞會呈現(xiàn)半懸浮狀態(tài)。傳代時,0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液需嚴格控制時間,貼壁細胞消化 2 - 3 分鐘,半懸浮細胞 1 - 2 分鐘為宜,傳代比例維持在 1:3 - 1:4 。凍存環(huán)節(jié)采用程序降溫法,先在 - 80℃冰箱放置 12 - 16 小時,再轉入液氮中長期保存,復蘇后細胞存活率可達 85% 以上。
       在科研應用領域,SK-N-MC 細胞系成果豐碩。基因編輯實驗中,通過 CRISPR/Cas9 技術敲低 PI3K/AKT 信號通路關鍵基因 PIK3CA,細胞增殖速率下降 60%,遷移能力減弱 75%,證實該通路是細胞惡性表型的關鍵驅動因素。在藥物研發(fā)方面,新型靶向 MEK 的抑制劑司美替尼在 SK-N-MC 細胞實驗中,IC50 值僅為 12.5 nM,能有效抑制細胞增殖并誘導凋亡,目前已進入神經(jīng)上皮瘤治療的 Ⅱ 期臨床試驗。此外,基于該細胞系開展的腫瘤微環(huán)境研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細胞分泌的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)可激活周圍膠質細胞的 TrkB 受體,促進腫瘤血管生成,這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)抗血管生成聯(lián)合治療策略提供了理論依據(jù),持續(xù)推動神經(jīng)上皮瘤研究與治療的創(chuàng)新發(fā)展。

       以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。



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