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BY-0290 HMy2.CIR人B淋巴母細胞系

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HMy2.CIR人B淋巴母細胞系

      HMy2.CIR人B淋巴母細胞系在免疫學與腫瘤學研究領域,憑借其du特的生物學特性,成為探索免疫機制與疾病治療的重要細胞模型。該細胞系源于 Burkitt 淋巴瘤患者的 B 淋巴細胞,經改造后穩定表達人主要組織相容性復合體 I 類(MHC I)分子,為研究免疫細胞識別、抗原呈遞及免疫療法提供了理想載體。
     從生物學特性來看,HMy2.CIR 細胞呈懸浮生長,細胞形態均一,呈圓形或橢圓形,生長時細胞聚集成小團簇。其核心特征在于通過基因工程手段,將人 β2 - 微球蛋白(β2m)和 HLA-A2 基因穩定整合至基因組,使細胞表面高水平表達 HLA-A2/MHC I 類復合物,這一特性使其能高效遞呈抗原肽,激活 CD8? T 細胞,模擬體內免疫應答過程。此外,HMy2.CIR 細胞還保留了 B 淋巴細胞的抗原加工與處理能力,可用于研究抗原呈遞通路的分子機制,如 TAP 轉運蛋白功能、抗原肽裝載效率等。
      在細胞培養方面,HMy2.CIR 細胞對培養條件有特定要求。常用培養基為 RPMI 1640,需添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)及 2 mM L - 谷an酰胺維持營養與無菌環境。細胞培養環境控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中,適宜的 pH 值為 7.2-7.4。傳代時,當細胞密度達到 0.5 - 1×10? cells/mL 時,采用離心重懸的方式按 1:3 - 1:5 比例傳代,避免過度生長導致細胞活性下降。同時,定期檢測支原體污染,并低溫凍存低代次細胞,以維持其穩定的 MHC I 表達特性。
      HMy2.CIR 細胞在科研與應用領域的價值十分顯著。在基礎免疫學研究中,它是研究 T 細胞抗原識別機制的核心工具,科學家通過向細胞加載不同抗原肽,分析 CD8? T 細胞的活化與殺傷效率,解析抗原肽 - MHC I 復合物的結構與功能關系。在腫瘤免yi治療領域,HMy2.CIR 細胞可用于篩選腫瘤特異性抗原肽,助力腫瘤疫苗研發 —— 通過加載腫瘤相關抗原肽,激活患者自身 T 細胞,誘導抗腫瘤免疫反應。此外,該細胞系還被應用于病毒感染機制研究,如分析 HIV、流感病毒等病原體抗原在 MHC I 途徑中的呈遞過程,為抗病du藥物和疫苗開發提供理論依據。
     盡管 HMy2.CIR 細胞應用廣泛,但其研究也面臨挑戰。例如,細胞表面 MHC I 分子的表達穩定性可能受培養條件或基因變異影響,需定期驗證;同時,作為腫瘤來源的細胞系,其生物學行為與正常 B 細胞存在差異,在模擬生理環境時需謹慎評估。未來,隨著基因編輯技術與單細胞分析方法的發展,HMy2.CIR 細胞有望在免疫調控機制解析與新型免疫療法開發中發揮更大作用。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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