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BY-0188 MuM-2C人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞系

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MuM-2C人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞系

       在脈絡膜黑色素瘤的研究領域中,MuM-2C人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞系憑借自身特性占據重要地位。作為源于人侵襲性脈絡膜黑色素瘤組織的細胞系,它是科研人員探索腫瘤奧秘、尋求有效治療手段的重要工具。
      顯微鏡下,MuM-2C 細胞呈現出du特的形態學特征。細胞形態多為梭形與上皮樣的混合態,梭形細胞細長舒展,細胞核狹長且染質分布有序;上皮樣細胞則邊界清晰,多邊形的細胞輪廓搭配較大的細胞核與明顯的核仁,胞質內大量的黑色素顆粒使其外觀呈深褐色,直觀展現出脈絡膜黑色素瘤細胞的典型特質。細胞以貼壁方式生長,常形成松散的簇狀結構,細胞間聯系不緊密,這種結構為其發揮侵襲與遷移能力創造了條件。
      從生物學特性剖析,MuM-2C 細胞系存在復雜的促癌分子機制。在基因層面,與眾多脈絡膜黑色素瘤細胞系相似,MuM-2C 細胞中 GNAQ 和 GNA11 基因常發生激活突變,突變后的基因產物激活下游 MAPK 和 PI3K-AKT 信號通路,打破細胞增殖與凋亡的平衡,促使細胞feng狂增殖并抑制其正常死亡。同時,MuM-2C 細胞大量分泌血管內皮生長因子(VEGF),在體外培養環境下,培養液中 VEGF 濃度遠超正常細胞水平,這些 VEGF 誘導腫瘤血管異常增生,為腫瘤生長和轉移輸送養分。此外,細胞高度表達基質金屬蛋白酶(MMPs),如 MMP-2、MMP-9,它們如同 “開路先鋒”,降解細胞外基質,助力腫瘤細胞突破基底膜屏障,實現遠處轉移。值得關注的是,MuM-2C 細胞中腫瘤干細胞樣亞群具有強大的自我更新和多向分化能力,是腫瘤復發和產生耐藥性的關鍵因素。
      培養 MuM-2C 細胞需遵循嚴格的操作規范。一般選用 RPMI 1640 或 DMEM 作為基礎培養基,并添加 10% - 15% 的優質胎牛血清,補充細胞生長所需營養、生長因子和激素,同時加入 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液防止細菌污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養箱中,精確調控溫度和 pH 值。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,按 1:3 - 1:5 的比例傳代,操作時需謹慎,避免過度消化影響細胞活性。由于 MuM-2C 細胞對培養環境敏感,且細胞內黑色素顆粒會影響代謝和生長,培養過程中需持續觀察細胞狀態,及時調整培養條件。
      在科研與應用領域,MuM-2C 細胞系成果顯著。基礎研究中,科學家借助它深入探索脈絡膜黑色素瘤的發病機制、腫瘤轉移規律以及腫瘤細胞與微環境的相互作用,利用基因編輯、RNA 干擾等技術,剖析關鍵基因和信號通路在腫瘤發展中的作用。在藥物研發環節,MuM-2C 細胞系是篩選抗脈絡膜黑色素瘤藥物的重要模型,無論是傳統hua療藥物,還是新興的靶向治療藥物、免yi治療藥物,都能通過該細胞系評估藥效、探索作用機制和耐藥機制。例如,基于 MuM-2C 細胞的實驗發現,聯合使用 MEK 抑制劑和免疫檢查點抑制劑,可顯著增強對腫瘤細胞的殺傷效果。此外,它還應用于溶瘤病毒治療、腫瘤疫苗研發等新型治療策略的研究,為改善脈絡膜黑色素瘤患者的預后帶來新契機。隨著生命科學研究的不斷深入,MuM-2C 細胞系將持續在腫瘤防治研究中發揮重要價值。

        以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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