BY-0313 QGY-7701 QGY7701人肝癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0313
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- 更新時間 2025/6/20 10:24:48
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QGY-7701 [QGY7701]人肝癌細(xì)胞系
QGY-7701 [QGY7701]人肝癌細(xì)胞系在人類攻克肝癌的漫長征程中，是不ke或缺的研究工具。該細(xì)胞系源自人肝癌組織，憑借其du特的生物學(xué)特性，在肝癌發(fā)病機(jī)制研究、藥物研發(fā)及治療策略探索等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
從生物學(xué)特性來看，QGY-7701 細(xì)胞呈典型的上皮樣形態(tài)，貼壁生長時多為多邊形或不規(guī)則形，細(xì)胞間連接緊密，常呈現(xiàn)堆疊生長的態(tài)勢，展現(xiàn)出癌細(xì)胞旺盛的增殖活力，在適宜培養(yǎng)條件下，其倍增時間約為 24 - 36 小時。深入分子層面，QGY-7701 細(xì)胞攜帶多種與肝癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的基因突變和異常表達(dá)。其中，TP53 基因突變較為常見，該突變致使 TP53 蛋白無法正常發(fā)揮調(diào)控細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的功能，使得細(xì)胞更容易逃避機(jī)體的正常調(diào)控，發(fā)生惡性增殖。同時，Wnt/β-catenin 信號通路在 QGY-7701 細(xì)胞中異常激活，β-catenin 蛋白在細(xì)胞內(nèi)大量積累并轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核，與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合后激活下游原癌基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞的增殖與侵襲。此外，PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路的持續(xù)活化，也為癌細(xì)胞的存活、增殖和遷移提供了有力支持。在侵襲轉(zhuǎn)移方面，QGY-7701 細(xì)胞會分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9，這些蛋白酶如同 “開路先鋒”，降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，幫助癌細(xì)胞突破基底膜，實現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；細(xì)胞還會釋放血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），誘導(dǎo)腫瘤血管生成，為癌細(xì)胞的生長和擴(kuò)散創(chuàng)造有利條件。
在細(xì)胞培養(yǎng)與維護(hù)方面，QGY-7701 細(xì)胞需要特定的培養(yǎng)體系。常用培養(yǎng)基為添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，以此滿足細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)并維持無菌環(huán)境。培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中，將 pH 值穩(wěn)定在 7.2 - 7.4 之間。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進(jìn)行消化，消化過程中需密切觀察細(xì)胞狀態(tài)，避免過度消化損傷細(xì)胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5。為保證細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定，實驗中多選用 20 代以內(nèi)的低代次細(xì)胞，并定期通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、MTT 法檢測細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡情況等方式監(jiān)測細(xì)胞狀態(tài)，及時做好低溫凍存工作。
QGY-7701 細(xì)胞系在科研與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在基礎(chǔ)研究中，科研人員運用 CRISPR/Cas9 等基因編輯技術(shù)，敲低或過表達(dá)關(guān)鍵基因，深入探究肝癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制。例如，通過抑制 Wnt/β-catenin 信號通路中的關(guān)鍵基因，可顯著降低 QGY-7701 細(xì)胞的增殖和侵襲能力。在藥物研發(fā)方面，QGY-7701 細(xì)胞是篩選抗肝癌藥物的重要模型，從傳統(tǒng)hua療藥物（如阿mei素、shun鉑），到新型靶向藥物（如索拉非尼、侖伐替尼），以及免yi治療藥物（如 PD-1/PD-L1 抑制劑），都需在此細(xì)胞系上進(jìn)行藥效評估；通過誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性，研究人員還能解析肝癌耐藥的分子機(jī)制，為克服臨床耐藥難題提供理論依據(jù)。在腫瘤免yi治療研究中，將 QGY-7701 細(xì)胞與 CAR-T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞共培養(yǎng)，可有效評估免疫細(xì)胞對肝癌細(xì)胞的殺傷效果；將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)構(gòu)建的動物模型，能夠高度模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程，助力新型治療策略的臨床前驗證。
盡管 QGY-7701 細(xì)胞系在肝癌研究中貢獻(xiàn)卓yue，但其應(yīng)用也存在一定局限。作為永生化細(xì)胞系，其基因表達(dá)譜與原發(fā)腫瘤存在差異，且體外培養(yǎng)難以wan全還原體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。不過，隨著類器官技術(shù)、單細(xì)胞測序和 3D 生物打印技術(shù)的發(fā)展，未來將 QGY-7701 細(xì)胞與前沿技術(shù)結(jié)合，有望構(gòu)建更貼近體內(nèi)真實情況的肝癌研究模型，推動肝癌的精準(zhǔn)診療邁向新高度。
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