BY-0192 SKLU-1人低分化肺腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱(chēng) 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0192
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/12 12:16:53
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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SKLU-1人低分化肺腺癌細(xì)胞系
在肺癌研究的前沿領(lǐng)域，SKLU-1人低分化肺腺癌細(xì)胞系憑借其du特的生物學(xué)特性，成為解析腫瘤奧秘、探索創(chuàng)新療法的重要工具，在攻克肺癌難題的征程中發(fā)揮著不可替代的作用。
SKLU-1 細(xì)胞系源于人低分化肺腺癌組織，低分化意味著其細(xì)胞形態(tài)與正常肺腺細(xì)胞差異顯著。顯微鏡下，細(xì)胞大小懸殊，形態(tài)多呈不規(guī)則多邊形或梭形，部分細(xì)胞還出現(xiàn)巨大畸形，宛如 “變異體”。細(xì)胞間連接極為松散，缺乏正常細(xì)胞的有序排列和極性，常以孤立的單個(gè)細(xì)胞或零散小簇形式分布，毫無(wú)組織架構(gòu)可言。細(xì)胞核大而深染，核質(zhì)比例嚴(yán)重失調(diào)，染色質(zhì)高度濃縮，核仁明顯且數(shù)量增多，多核細(xì)胞也并不少見(jiàn)；細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器豐富卻形態(tài)異常，腫脹的線粒體、擴(kuò)張的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，全力支撐著細(xì)胞異常旺盛的增殖與代謝活動(dòng)。
深入剖析其生物學(xué)機(jī)制，SKLU-1 細(xì)胞系內(nèi)部存在復(fù)雜且精密的促癌分子網(wǎng)絡(luò)。基因?qū)用妫琄RAS 基因突變是其一大 “標(biāo)志”，約 20% - 30% 的 SKLU-1 細(xì)胞攜帶該突變。突變后的 KRAS 蛋白持續(xù)激活下游 MAPK 信號(hào)通路，如同啟動(dòng)了細(xì)胞增殖的 “永動(dòng)機(jī)”，致使細(xì)胞增殖失控、凋亡受阻，同時(shí)賦予細(xì)胞更強(qiáng)的遷移和侵襲能力。此外，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）、間變性淋巴瘤激酶（ALK）等基因在 SKLU-1 細(xì)胞中也存在不同程度的異常表達(dá)或重排，激活 PI3K-AKT、JAK-STAT 等信號(hào)通路，進(jìn)一步增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的存活與轉(zhuǎn)移潛能。SKLU-1 細(xì)胞還會(huì)大量分泌血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）和基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）。VEGF 誘導(dǎo)腫瘤血管異常生成，為腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移搭建 “運(yùn)輸通道”；MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶則像 “拆遷隊(duì)”，降解細(xì)胞外基質(zhì)，助力癌細(xì)胞突破基底膜，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。更棘手的是，細(xì)胞中具有腫瘤干細(xì)胞特性的亞群，憑借自我更新和多向分化能力，成為腫瘤復(fù)發(fā)和耐藥的 “頑固堡壘”。
培養(yǎng) SKLU-1 細(xì)胞需遵循嚴(yán)格規(guī)范。常用 McCoy's 5A Medium 培養(yǎng)基，添加 10% - 15% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，為細(xì)胞提供豐富營(yíng)養(yǎng)、生長(zhǎng)因子和激素，同時(shí)加入 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液抵御細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤(rùn)培養(yǎng)箱，精準(zhǔn)調(diào)控 pH 值和氣體環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá) 80% - 90% 時(shí)，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液適度處理，按 1:3 - 1:5 比例傳代，因細(xì)胞對(duì)環(huán)境敏感，操作時(shí)需密切關(guān)注狀態(tài)，及時(shí)調(diào)整條件以維持活性和增殖能力。
在科研與應(yīng)用方面，SKLU-1 細(xì)胞系成果豐碩。基礎(chǔ)研究中，科學(xué)家借助基因編輯、RNA 干擾等技術(shù)，以其為模型深入探究低分化肺腺癌發(fā)病、轉(zhuǎn)移機(jī)制及腫瘤細(xì)胞與微環(huán)境的相互作用；藥物研發(fā)時(shí)，它是篩選抗肺癌藥物的 “黃金模型”，從傳統(tǒng)hua療藥到新興靶向藥、免yi治療藥，均可在此評(píng)估藥效、探索耐藥機(jī)制。例如，針對(duì) KRAS 突變的特異性抑制劑在 SKLU-1 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，成功阻斷 MAPK 信號(hào)通路，顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖；免疫檢查點(diǎn)抑制劑也能有效激活免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷。此外，SKLU-1 細(xì)胞系還應(yīng)用于溶瘤病毒治療、CAR-T 細(xì)胞治療等新型策略研究，為改善肺癌患者預(yù)后帶來(lái)新曙光。隨著生命科學(xué)發(fā)展，它將持續(xù)在肺癌防治領(lǐng)域發(fā)光發(fā)熱。
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