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BY-0228 HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞系

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HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞系

      HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞系是在 HO-8910 人卵巢癌細胞系基礎上,經體內外篩選獲得的具有更強轉移潛能的細胞模型。該細胞系宛如微觀世界里的 “遷徙大師”,憑借高度惡性的生物學行為,成為探究卵巢癌轉移機制、研發抗轉移療法的核心工具。顯微鏡下,HO-8910PM 細胞同樣呈現上皮樣形態,但與親本 HO-8910 細胞相比,其形態更為多變且不規則,部分細胞偽足更為細長、伸展,細胞間連接更為松散,仿佛隨時準備脫離群體向外擴散,這些形態變化為其高轉移特性埋下伏筆。

      在生物學特性上,HO-8910PM 細胞將侵襲轉移能力發揮到ji致。其增殖速率較 HO-8910 細胞進一步提升,細胞周期關鍵蛋白 Cyclin E、CDK2 表達量更高,細胞倍增時間縮短至約 28 - 36 小時。在轉移機制層面,細胞大量分泌的 MMP-2、MMP-9 活性顯著增強,不僅能快速降解卵巢組織細胞外基質,還可突破遠處器官組織的基底膜屏障,為癌細胞 “開路”。細胞表面整合素 αvβ3、CD44 等黏附分子表達上調超 3 倍,使癌細胞既能牢固黏附于細胞外基質,又能在合適時機脫離原發灶,實現遷移。上皮 - 間質轉化(EMT)進程在 HO-8910PM 細胞中更為徹di,E-cadherin 近乎wan全缺失,N-cadherin 與 Vimentin 高表達,賦予細胞間質細胞特性,使其具備更強的運動能力。此外,HO-8910PM 細胞中 Wnt/β-catenin、HIF-1α 信號通路異常激活,前者促進細胞干性維持與轉移,后者在缺氧環境下增強細胞侵襲能力,多通路協同作用,共同驅動癌細胞的遠處轉移。
      培養 HO-8910PM 細胞時,除遵循 HO-8910 細胞的基礎培養條件外,還需特別關注其高轉移特性帶來的變化。由于細胞增殖迅速,需更頻繁監測細胞匯合度,當達到 70% - 80% 時便需及時傳代,避免因過度擁擠導致細胞特性改變。消化傳代時,0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化時間應適當縮短,防止細胞在消化過程中提前啟動轉移相關程序,傳代比例可調整為 1:4 - 1:5。凍存環節,為確保細胞活性與高轉移特性,凍存液中可添加 5% 的海藻糖,進一步增強細胞抗凍能力,凍存復蘇后的細胞需經過 2 - 3 次傳代培養,恢復最佳生長狀態后再用于實驗。
      在科研應用領域,HO-8910PM 細胞系發揮著不可替代的作用。通過構建裸鼠原位移植瘤模型,科研人員借助該細胞系直觀觀察到卵巢癌細胞從卵巢原發灶向網膜、肝臟等遠處器官轉移的完整過程,發現 CXCR4/CXCL12 軸在癌細胞定向遷移中起關鍵作用。在藥物研發方面,新型抗轉移藥物如靶向 CD44 的單克隆抗體、抑制 MMP-9 活性的小分子抑制劑,在 HO-8910PM 細胞實驗中展現出良好的抗轉移效果,為卵巢癌轉移的臨床干預提供了新方向。此外,該細胞系還用于探索腫瘤微環境對癌細胞轉移的影響,助力揭示卵巢癌轉移的復雜機制,推動卵巢癌抗轉移治療研究不斷深入。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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