BY-0307 GBC-SD人膽囊癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0307
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/20 9:43:15
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GBC-SD人膽囊癌細胞系
GBC-SD人膽囊癌細胞系在攻克膽囊癌這一惡性腫瘤的征程中，宛如一把珍貴的鑰匙，為科研工作者打開了深入探究腫瘤本質(zhì)、研發(fā)創(chuàng)新療法的大門。該細胞系源自臨床患者的膽囊癌組織，憑借其du特的生物學(xué)特性，已成為膽囊癌研究領(lǐng)域不ke或缺的重要模型。
從生物學(xué)特性剖析，GBC-SD 細胞呈現(xiàn)典型的上皮樣外觀，貼壁生長時，多邊形或不規(guī)則形態(tài)的細胞相互緊密連接，常堆疊成團，生動展現(xiàn)出癌細胞旺盛且無序的增殖態(tài)勢，在理想培養(yǎng)條件下，其細胞倍增周期僅需 24 - 30 小時。深入分子層面，GBC-SD 細胞存在諸多驅(qū)動腫瘤發(fā)展的關(guān)鍵因素。其中，KRAS 基因突變發(fā)生率頗高，該突變使 KRAS 蛋白持續(xù)處于激活狀態(tài)，如同失控的開關(guān)，激活下游 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路。PI3K-AKT 通路激活后，通過磷酸化一系列蛋白，有效抑制細胞凋亡，增強細胞存活能力；MAPK 通路的異?；罨瑒t顯著促進細胞的增殖、遷移與侵襲進程。此外，GBC-SD 細胞表面異常高表達的表皮生長因子受體（EGFR），在與配體結(jié)合后，不斷激活相關(guān)信號網(wǎng)絡(luò)，為腫瘤細胞的生長提供強大動力。不僅如此，細胞還會大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9，這些蛋白酶如同 “破墻錘”，降解細胞外基質(zhì)，助力癌細胞突破基底膜的屏障，實現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移；同時釋放的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），能夠誘導(dǎo)腫瘤血管生成，為癌細胞的生長和擴散輸送養(yǎng)分。
GBC-SD 細胞的培養(yǎng)需要嚴謹且細致的操作。通常使用添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，為細胞生長營造適宜的營養(yǎng)環(huán)境，同時將其置于 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中培育，維持穩(wěn)定的 pH 值在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行適度消化，嚴格把控消化時間，避免過度損傷細胞，按照 1:3 - 1:5 的比例進行傳代。為確保細胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定，實驗多選用 20 代以內(nèi)的低代次細胞，并定期借助 MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術(shù)分析細胞周期和凋亡情況，全fang位監(jiān)測細胞狀態(tài)，及時做好低溫凍存工作。
在科研與醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面，GBC-SD 細胞系成果豐碩。在基礎(chǔ)研究中，科研團隊運用 CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)，敲低 GBC-SD 細胞中的 KRAS 基因后，細胞的增殖速度明顯減緩，侵襲能力大幅下降，有力證實了 KRAS 基因在膽囊癌發(fā)展中的關(guān)鍵作用。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，GBC-SD 細胞是篩選抗膽囊癌藥物的核心模型，從傳統(tǒng)hua療藥物吉西他濱、shun鉑，到新型靶向藥物如 EGFR 抑制劑、FGFR 抑制劑，都需在此細胞系上進行藥效評估；通過誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生耐藥性，研究人員成功解析了 ABCC2 轉(zhuǎn)運蛋白過表達與膽囊癌多藥耐藥的關(guān)聯(lián)。在腫瘤免yi治療探索中，將 GBC-SD 細胞與 CAR-T 細胞、NK 細胞共培養(yǎng)，能夠有效評估免疫細胞對膽囊癌細胞的殺傷效果；通過將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)構(gòu)建動物模型，可高度模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程，為新型治療策略的臨床前驗證提供可靠依據(jù)。
盡管 GBC-SD 細胞系在膽囊癌研究中貢獻卓yue，但其應(yīng)用也存在局限性。作為永生化細胞系，其基因表達譜與原發(fā)腫瘤存在差異，且體外培養(yǎng)難以wan全還原體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。不過，隨著類器官技術(shù)、單細胞測序和 3D 培養(yǎng)技術(shù)的不斷進步，未來將 GBC-SD 細胞與前沿技術(shù)相結(jié)合，構(gòu)建更貼近體內(nèi)真實情況的研究模型，有望推動膽囊癌的精準診療實現(xiàn)新的跨越。
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