BY-0358 HEC-1-A 人子宮內膜腺癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0358
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/24 10:32:12
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HEC-1-A 人子宮內膜腺癌細胞系
子宮內膜癌是女性生殖系統常見的惡性腫瘤，嚴重威脅女性健康。HEC-1-A 人子宮內膜腺癌細胞系作為研究子宮內膜癌的重要模型，為深入探索疾病發生發展機制、開發有效治療策略提供了關鍵支撐，在子宮內膜癌研究領域具有不可替代的地位。
HEC-1-A 細胞系源自人子宮內膜腺癌組織，具有du特的生物學特性。在光學顯微鏡下，HEC-1-A 細胞呈多邊形或不規則形，細胞間連接緊密，呈現典型的上皮細胞形態，以貼壁方式生長，鋪滿培養器皿底部時呈現出 “鋪路石” 樣排列。在添加 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基中，細胞生長狀態良好，倍增時間約為 24 - 36 小時。從細胞遺傳學角度來看，HEC-1-A 細胞存在多種染色體畸變，如 10 號染色體長臂（10q）缺失、17 號染色體短臂（17p）缺失等，這些染色體異常致使抑癌基因如 PTEN、TP53 功能喪失，同時原癌基因如 PIK3CA、KRAS 發生激活突變，驅動細胞惡性轉化。此外，HEC-1-A 細胞表達雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR），且具有一定的增殖、侵襲能力，能夠較好地模擬體內子宮內膜腺癌細胞的生物學行為。
在子宮內膜癌研究實踐中，HEC-1-A 細胞系發揮著至關重要的作用。在基礎研究領域，科研人員借助它深入剖析子宮內膜癌的發病機制。例如，通過對 HEC-1-A 細胞的研究發現，PI3K/AKT 信號通路在腫瘤細胞的增殖、存活和耐藥過程中起著核心作用。異常激活的 PI3K/AKT 信號通路會促使 HEC-1-A 細胞持續增殖，并增強細胞的抗凋亡能力和耐藥性；當使用 PI3K 抑制劑處理細胞后，有效阻斷了該信號通路，顯著降低了細胞的增殖速度，誘導癌細胞凋亡。在藥物研發方面，HEC-1-A 細胞系是篩選抗子宮內膜癌藥物的重要平臺。從傳統的hua療藥物如紫shan醇、shun鉑，到新型靶向藥物、內分泌治療藥物，都需要在此細胞系上進行初步藥效評估。如某新型 mTOR 抑制劑，在 HEC-1-A 細胞系實驗中，能夠精準抑制異常激活的 mTOR 信號傳導，有效抑制細胞的增殖和侵襲，為子宮內膜癌的靶向治療提供了新的可能。此外，研究人員利用 HEC-1-A 細胞系構建類器官模型和小鼠移植瘤模型，模擬腫瘤在體內的微環境，研究腫瘤細胞與周圍基質細胞的相互作用，探索更有效的綜he治療方案。同時，通過對 HEC-1-A 細胞進行基因編輯，模擬患者特定的基因突變，可研究不同突變對藥物敏感性的影響，助力個性化治療方案的制定。
然而，使用 HEC-1-A 細胞系也面臨著諸多挑戰。其對培養環境較為敏感，培養基中營養成分的比例、血清質量以及培養環境的溫度、pH 值等因素，都可能影響細胞的生長狀態和生物學特性。長期傳代培養容易導致細胞發生遺傳變異，使細胞對藥物的敏感性和生物學行為發生改變，影響實驗結果的準確性和重復性。因此，嚴格遵循細胞培養操作規范，定期對細胞進行基因鑒定和質量檢測，優化培養條件，是確?；?HEC-1-A 細胞系研究順利開展的關鍵。
隨著生命科學技術的不斷發展，該細胞系將持續作為子宮內膜癌研究的重要工具，助力科研人員攻克更多難題，為改善子宮內膜癌患者的治療現狀、提高患者生存率帶來新的希望，在人類抗擊子宮內膜癌的征程中發揮更大價值。
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