TE671 subline No.2人橫紋肌肉瘤細(xì)胞系
TE671 subline No.2人橫紋肌肉瘤細(xì)胞系作為研究橫紋肌肉瘤的關(guān)鍵模型,自從人體腫瘤組織中分離建立后,便在腫瘤研究領(lǐng)域占據(jù)重要地位。在顯微鏡下,該細(xì)胞系呈現(xiàn)出du特的形態(tài)特征,多數(shù)細(xì)胞呈梭形,宛如細(xì)長(zhǎng)的柳葉,也有部分細(xì)胞呈多邊形,彼此相互交織,以束狀或漩渦狀的形式生長(zhǎng)。細(xì)胞胞質(zhì)豐富,經(jīng)染色后可見明顯的肌絲樣結(jié)構(gòu),暗示著其肌肉細(xì)胞起源的特性,細(xì)胞核大且不規(guī)則,核仁清晰,這些形態(tài)學(xué)特征與人體橫紋肌肉瘤組織中的癌細(xì)胞高度相似,為科研人員研究細(xì)胞形態(tài)變化和腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程提供了直觀樣本。
從生物學(xué)特性來(lái)看,TE671 subline No.2 細(xì)胞具有很強(qiáng)的增殖和侵襲能力。在增殖方面,細(xì)胞周期調(diào)控基因如 Cyclin D1、CDK4 的異常高表達(dá),打破了細(xì)胞正常的生長(zhǎng)周期調(diào)控機(jī)制,促使細(xì)胞周期進(jìn)程加快,使得細(xì)胞能夠快速且持續(xù)地分裂增殖,為腫瘤的快速生長(zhǎng)提供了基礎(chǔ)。在侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中,該細(xì)胞能夠分泌多種基質(zhì)金屬蛋白酶,如 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶能夠高效降解細(xì)胞外基質(zhì)成分,破壞細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成的天然屏障,幫助癌細(xì)胞突破基底膜,向周圍組織浸潤(rùn)。同時(shí),細(xì)胞表面的整合素家族蛋白表達(dá)上調(diào),增強(qiáng)了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附與相互作用,進(jìn)一步輔助癌細(xì)胞的遷移。此外,TE671 subline No.2 細(xì)胞保留了一定的橫紋肌細(xì)胞分化特性,表達(dá)肌生成素(Myogenin)、結(jié)蛋白(Desmin)等肌源性標(biāo)志物,這些標(biāo)志物不僅是其細(xì)胞來(lái)源的重要證據(jù),也為研究橫紋肌肉瘤細(xì)胞的分化調(diào)控機(jī)制提供了切入點(diǎn)。
在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,TE671 subline No.2 細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)條件有著特定要求。常用的培養(yǎng)基為含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基,胎牛血清中富含細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)因子和激素,能夠滿足細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝需求;同時(shí),在培養(yǎng)基中添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,以防止細(xì)菌污染。培養(yǎng)環(huán)境設(shè)定為 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱,在此條件下,細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng)狀態(tài)。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí),需使用 0.25% 的胰dan白酶 - EDTA 消化液進(jìn)行傳代操作,消化時(shí)要在顯微鏡下密切觀察細(xì)胞狀態(tài),避免過(guò)度消化損傷細(xì)胞,傳代比例一般為 1:3 - 1:4 。凍存時(shí),凍存液由 90% 胎牛血清和 10% 二甲基亞砜組成,將細(xì)胞按照程序降溫的方法,先置于 - 80℃冰箱過(guò)夜,再轉(zhuǎn)移至液氮中長(zhǎng)期保存,以此保證細(xì)胞的活性和生物學(xué)特性。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域,TE671 subline No.2 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在橫紋肌肉瘤發(fā)病機(jī)制研究中,科研人員通過(guò)基因編輯、RNA 干擾等技術(shù),在該細(xì)胞系上深入探究關(guān)鍵基因和信號(hào)通路在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用,發(fā)現(xiàn) PI3K/AKT 信號(hào)通路的異常激活與癌細(xì)胞的增殖、存活密切相關(guān),為揭示疾病的發(fā)病機(jī)制提供了重要線索。在藥物研發(fā)方面,TE671 subline No.2 細(xì)胞系是篩選治療橫紋肌肉瘤潛在藥物的重要模型,可用于評(píng)估不同藥物對(duì)癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響,以及藥物的毒性和副作用。例如,新型的靶向 MEK 的抑制劑在 TE671 subline No.2 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,能夠顯著抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并降低細(xì)胞的侵襲能力,為后續(xù)開展臨床試驗(yàn)提供了有力的理論依據(jù)。此外,利用該細(xì)胞系開展的腫瘤微環(huán)境相關(guān)研究,探索腫瘤細(xì)胞與周圍肌肉細(xì)胞、免疫細(xì)胞之間的相互作用,也有助于開發(fā)更有效的治療策略,推動(dòng)橫紋肌肉瘤治療領(lǐng)域的發(fā)展。
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